(2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(6-((2-nitrobenzylidene)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol | 1202637-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(6-((2-nitrobenzylidene)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol
• CAS: 1202637-86-2
• 化学式: C₁₇H₁₆N₆O₆
• 分子量: 400.351
• InChiKey: YNMUCHCFOLVIHB-LSCFUAHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  169.02
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(6-((2-nitrobenzylidene)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以67 mg的产率得到N⁶-(o-nitrobenzyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  N6-SUBSTITUTED ADENOSINE DERIVATIVES AND N6-SUBSTITUTED ADENINE DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了N6-取代腺苷衍生物和N6-取代腺嘌呤衍生物，其制备方法，包括上述化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造治疗失眠、惊厥、癫痫和帕金森病的药物和保健产品以及预防和治疗痴呆症中的用途。

  公开号：

  US20130045942A1
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醛 、 腺苷 在 T406石油添加剂 、 溶剂黄146 、 异戊醛 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以133 mg的产率得到(2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(6-((2-nitrobenzylidene)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  N6-SUBSTITUTED ADENOSINE DERIVATIVES AND N6-SUBSTITUTED ADENINE DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了N6-取代腺苷衍生物和N6-取代腺嘌呤衍生物，其制备方法，包括上述化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造治疗失眠、惊厥、癫痫和帕金森病的药物和保健产品以及预防和治疗痴呆症中的用途。

  公开号：

  US20130045942A1