4-acetyl-4-isopropenylcyclohexanone | 23062-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetyl-4-isopropenylcyclohexanone
• 英文别名: 4-Acetyl-4-prop-1-en-2-ylcyclohexan-1-one
• CAS: 23062-55-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: RXQJWQHKIPGKHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-4-isopropenylcyclohexanone 在 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4,6-syn-6-hydroxy-5,6-dimethyl-7-isopropenyladamantane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Ahmed, M. Giasuddin; Ahmed, Syeda Asghari; Akhter, Kawsari, Journal of Chemical Research, 2005, # 5, p. 293 - 298

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基-4-异丙烯基-庚二酸 在 potassium acetate 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.2023 g的产率得到4-acetyl-4-isopropenylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  分子扭转平衡研究：附近的阴离子基团对非极性表面之间的疏水相互作用影响很小

  摘要：

  极性基团对水具有溶剂排序效应，因此可能影响附近亲脂表面的疏水结合能。这意味着过量表面自由能缔合能的测定需要考虑附近的极性官能团。本文报告了一项衡量这种可能影响的研究结果。从此处使用的模型得出的结论是，疏水表面附近的阴离子极性基团对疏水缔合的程度影响很小或没有影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201901208

文献信息

• Synthesis of substituted tricyclo[5.3.1.0 4,9 ]undecan-2,6-diones
  作者：M Giasuddin Ahmed、Syed M Iqbal Moeiz、S Asghari Ahmed、Fumiyuki Kiuchi、Yoshisuke Tsuda

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00172-7

  日期：2001.4

  4-acetyl-4-isopropenylcyclohexanone 3b, 4-acetyl-4-methylcyclohexanone 3c react with acryloyl chloride to give 1-phenyl-4(N-morpholino)tricyclo[5.3.1.04,9]undecan-2,6-dione 9a, 1-isopropenyl-4(N-morpholino)tricyclo[5.3.1.04,9]undecan-2,6-dione 9b, and 1-methyl-4(N-morpholino)tricyclo[5.3.1.04,9]undecan-2,6-dione 9c, respectively, along with the corresponding substituted adamantane-2,4-diones. The morpholine

  4-乙酰基-4-苯基环己酮的烯胺吗啉3A，4-乙酰基-4- isopropenylcyclohexanone 3B，4-乙酰基-4-甲基环己酮3c中与丙烯酰氯反应以得到1-苯基-4-（Ñ吗啉代）三环[5.3。 1.0 4,9 ] undecan-2,6-dione 9a，1-异丙烯基-4（N-吗啉代）三环[5.3.1.0 4,9 ] undecan-2,6-dione 9b和1-甲基-4（N -吗啉代）三环[5.3.1.0 4,9 ]十一烷-2,6-二酮9c，以及相应的取代的金刚烷-2,4-二酮。4-乙酰基-4-苄基环己酮3d的吗啉烯胺和4-乙酰基-4-苯基环己酮3a的吡咯烷烯胺产生相应的1-苄基-4（N-吗啉代）三环[5.3.1.0 4,9 ]十一烷-2,6-二酮9d和8（R）-甲基- 1-苯基-4（N-吡咯烷基）三环[5.3.1.0 4,9 ]十一烷-2,6-二酮9e。在后两个反应中的任何一个中均未形成取代的金刚烷-2
• Synthesis of Substituted Tricyclo[5.3.1.0^4,9]undecan‐2,6‐dione from 4,4‐Disubstituted Cyclohexanone Enamines and Methacryloyl Chloride
  作者：Syeda Asghari Ahmed、Kawsari Akhter、Yoshisuke Tsuda、M. Mahmun Hossain、F. Holger Forsterling、M. Giasuddin Ahmed

  DOI：10.1080/00397910500516381

  日期：2006.5

  4c react with methacryloyl chloride to give 1,7‐dimethyl‐4(N‐morpholino) tricyclo[5.3.1.04,9]undecan‐2,6‐dione 9a , 1‐phenyl‐7‐methyl‐4(N‐morpholino) tricyclo[5.3.1.04,9]undecan‐2,6‐dione 9b , and 1‐ispropenyl‐7‐methyl‐4(N‐morpholino) tricyclo[5.3.1.04,9]undecan‐2,6‐dione 9c respectively, along with the corresponding substituted adamandane‐2,4‐diones.

  摘要 吗啉烯胺 4-乙酰基-4-甲基-1-吗啉环己烯 4a、4-乙酰基-4-苯基-1-吗啉环己烯 4b 和 4-乙酰基-4-异丙烯基-1-吗啉环己烯 4c 与甲基丙烯酰氯反应得到 1， 7-二甲基-4(N-吗啉)三环[5.3.1.04,9]十一烷-2,6-二酮9a, 1-苯基-7-甲基-4(N-吗啉)三环[5.3.1.04,9]十一烷‐2,6-dione 9b 和 1-ispropenyl-7-methyl-4(N-morpholino) tricyclo[5.3.1.04,9]undecan-2,6-dione 9c，以及相应的取代adamandane-2， 4-diones。
• Ahmed, M. Giasuddin; Moeiz, Syed M. Iqbal; Ahmed, S. Asghari, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 5, p. 1439 - 1470
  作者：Ahmed, M. Giasuddin、Moeiz, Syed M. Iqbal、Ahmed, S. Asghari、Kiuchi, Fumiyuki、Tsuda, Yoshisuke、Sampson, Paul

  DOI：——

  日期：——
• Huq, A. K. M. Fazlul; Mosihuzzaman, M.; Ahmed, S. Asghari, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 7, p. 1701 - 1710
  作者：Huq, A. K. M. Fazlul、Mosihuzzaman, M.、Ahmed, S. Asghari、Ahmed, M. C.、Andersson, Rolf

  DOI：——

  日期：——
• GROB C. A.; RICH R., HELV. CHIM. ACTA, 1979, 62, NO 8, 2802-2816
  作者：GROB C. A.、 RICH R.

  DOI：——

  日期：——