(1S,2S,3S,4S,6R)-methyl-3-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2,3-dihydroxy-4-methyl-6-phenylcyclohexanecarboxylate | 1094570-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2S,3S,4S,6R)-methyl-3-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2,3-dihydroxy-4-methyl-6-phenylcyclohexanecarboxylate
• CAS: 1094570-14-5
• 化学式: C₂₂H₃₆O₅Si
• 分子量: 408.61
• InChiKey: FPLZPDZURLVKNE-FMKPBVRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,3S,4R,6R)-methyl-1-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2-hydroxy-4-phenyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate 、 甲基锂 在 copper(l) iodide 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以82%的产率得到(1S,2S,3S,4S,6R)-methyl-3-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2,3-dihydroxy-4-methyl-6-phenylcyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  多米诺迈克尔/ Knoevenagel缩合在不对称形式碳[3 + 3]环加成反应中的二苯基脯氨醇甲硅烷基醚催化

  摘要：

  发现二苯基脯氨醇甲硅烷基醚通过迈克尔反应通过多米诺反应催化形式碳[3 + 3]环加成反应，然后α，β-不饱和醛与3-氧杂环丁二酸二甲酯的Knoevenagel缩合反应，提供了具有优异性能的取代的环己烯酮衍生物对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ol802330h