4-羟基-8-三氟甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯 | 175278-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-羟基-8-三氟甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯
• 中文别名: 4-氧代-8-(三氟甲氧基)-1,4-二氢喹啉-3-羧酸乙酯
• 英文名称: 4-oxo-8-(trifluoromethoxy)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-oxo-8-(trifluoromethoxy)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate；ethyl 4-oxo-8-trifluoromethoxy-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylate；ethyl 4-oxo-8-(trifluoromethoxy)-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 175278-35-0
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃NO₄
• mdl: MFCD00221480
• 分子量: 301.222
• InChiKey: MVLDLMQMSHLPLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235 °C
• 沸点：
  354.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-8-三氟甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  羟基三萜酸和氟喹诺酮类新型抗菌和抗生物膜三唑缀合物的设计、半合成和分子对接

  摘要：

  以橄榄果渣 ( Olea europaea L.) 的天然产物分离五环三萜酸为原料，设计并半合成了一系列具有有效抗菌和抗生物膜活性的山楂酸 (MA) 和齐墩果酸 (OA) 类似物。这些缀合物是通过铜催化的叠氮化物-炔环加成 (CuAAC) 的最后一步合成的，在炔丙基化喹诺酮/氟喹诺酮 (QN/FQNs) 和 MA/OA 叠氮化物之间进行，以总体优异的收率获得新的三唑衍生物。后者的杂交体在体外筛选其对两种革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和粪肠球菌）和两种革兰氏阴性菌（金黄色葡萄球菌和粪肠球菌）的抗菌和抗生物膜活性。大肠杆菌和铜绿假单胞菌）。结果表明，一些山楂酸衍生物对所有测试菌株均表现出显着的活性，其 MIC 值在 3.25–30 μg mL -1范围内。此外，评估的化合物具有中度至显着的抗生物膜活性，对金黄色葡萄球菌生物膜形成的抑制百分比高达 68.75% 。使用合成化合物抗菌活性对接研究的分

  DOI：

  10.1039/d3nj02922k
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲氧基)苯胺基-N-亚甲基丙二酸二乙酯 以 二苯醚 为溶剂， 生成 4-羟基-8-三氟甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  羟基三萜酸和氟喹诺酮类新型抗菌和抗生物膜三唑缀合物的设计、半合成和分子对接

  摘要：

  以橄榄果渣 ( Olea europaea L.) 的天然产物分离五环三萜酸为原料，设计并半合成了一系列具有有效抗菌和抗生物膜活性的山楂酸 (MA) 和齐墩果酸 (OA) 类似物。这些缀合物是通过铜催化的叠氮化物-炔环加成 (CuAAC) 的最后一步合成的，在炔丙基化喹诺酮/氟喹诺酮 (QN/FQNs) 和 MA/OA 叠氮化物之间进行，以总体优异的收率获得新的三唑衍生物。后者的杂交体在体外筛选其对两种革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和粪肠球菌）和两种革兰氏阴性菌（金黄色葡萄球菌和粪肠球菌）的抗菌和抗生物膜活性。大肠杆菌和铜绿假单胞菌）。结果表明，一些山楂酸衍生物对所有测试菌株均表现出显着的活性，其 MIC 值在 3.25–30 μg mL -1范围内。此外，评估的化合物具有中度至显着的抗生物膜活性，对金黄色葡萄球菌生物膜形成的抑制百分比高达 68.75% 。使用合成化合物抗菌活性对接研究的分

  DOI：

  10.1039/d3nj02922k

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREFOR
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20150126487A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention provides a compound having a cholinergic muscarinic M1 receptor positive allosteric modulator activity, and useful as a prophylactic or therapeutic drug for Alzheimer's disease, schizophrenia, pain, a sleep disorder and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein R 1 is an optionally substituted amino group or an optionally substituted cyclic amino group, R 2 and R 3 are each independently a hydrogen atom or a substituent, X is —CH═ or —N═, and ring A is an optionally substituted 5- to 10-membered ring, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有胆碱能肌动蛋白M1受体正变构调节剂活性的化合物，可用作预防或治疗阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛、睡眠障碍等药物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中R1是可选取代的氨基或可选取代的环状氨基，R2和R3各自独立地是氢原子或取代基，X是—CH═或—N═，环A是可选取代的5-至10-成员环，或其盐。
• Chemical entities that kill senescent cells for use in treating age-related disease
  申请人：Unity Biotechnology, Inc.

  公开号：US10195213B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  Disclosed herein are compounds that are effective for treatment of various disease states associated with senescence. The disclosed compounds can be used to eliminate senescent cells for disease treatment. The dosing of the compounds includes both single administration and regimens of cycling dosages.

  本文公开的化合物可有效治疗与衰老有关的各种疾病状态。所公开的化合物可用于消除衰老细胞以治疗疾病。化合物的给药方式包括单次给药和循环给药。
• DIHYDROQUINOLINONE COMPOUNDS AS MODULATORS OF THE MUSCARININC M1 RECEPTOR
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2821401B1

  公开（公告）日：2020-09-09
• 3-ALKYLPYRROLO 3,2-$i(c)]QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：EP1009748A1

  公开（公告）日：2000-06-21
• COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES
  申请人：Unity Biotechnology, Inc.

  公开号：US20170281649A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  Disclosed herein are compounds that are effective for treatment of various disease states associated with senescence. The disclosed compounds can be used to eliminate senescent cells for disease treatment. The dosing of the compounds includes both single administration and regimens of cycling dosages.