1-benzyl-3-methyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one | 53085-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-3-methyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-benzyl-3-methyl-3,4-dihydroquinolin-2-one
• CAS: 53085-96-4
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: UJLXYVAINYAPOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(benzylamino)benzoate 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-benzyl-3-methyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Ninomiya, Ichiya; Kiguchi, Toshiko; Yamauchi, Sadami, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 197 - 202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical Reactions of N-(2-Halogenoalkanoyl) Derivatives of Anilines
  作者：Takehiko Nishio、Hidenori Asai、Takenori Miyazaki

  DOI：10.1002/1522-2675(20000705)83:7<1475::aid-hlca1475>3.0.co;2-y

  日期：2000.7.5

  The photochemical reactions of 2-substituted N-(2-halogenoalkanoyl) derivatives 1 of anilines and 5 of cyclic amines are described. Under irradiation, 2-bromo-2-methylpropananilides 1a – e undergo exclusively dehydrobromination to give N-aryl-2-methylprop-2-enamides (=methacrylanilides) 3a – e (Scheme 1 and Table 1). On irradiation of N-alkyl- and N-phenyl-substituted 2-bromo-2-methylpropananilides

  描述了苯胺的 2-取代的 N-(2-卤代烷酰基) 衍生物 1 和环胺的 5 的光化学反应。在辐照下，2-溴-2-甲基丙酰苯胺 1a – e 仅进行脱溴氢反应，得到 N-芳基-2-甲基丙酰苯胺（=甲基丙烯酰苯胺）3a – e（方案 1 和表 1）。在辐照 N-烷基和 N-苯基取代的 2-溴-2-甲基丙苯胺 1f – m 时，环化产物，即 1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮 (=oxindoles) 2f – m 和 3 ,4-二氢喹啉-2(1H)-ones (=dihydrocarbostyrils) 4f – m, 除了 3f – m。另一方面，N-甲基取代的 2-氯-2-苯基乙酰苯胺 1o - q 和 2-氯乙酰苯胺 1r 的辐照产生了羟吲哚 2o - r 作为唯一的产物，但收率低（方案 3 和表 2）。相应的 N-苯基衍生物 1s - v 光环化为羟吲哚 2s - v 进行顺利。提出了形成光产物的合理机制（方案
• Photoinduced Hydroarylation and Cyclization of Alkenes with Luminescent Platinum(II) Complexes
  作者：Hanchao Cheng、Tsz‐Lung Lam、Yungen Liu、Zhou Tang、Chi‐Ming Che

  DOI：10.1002/anie.202011841

  日期：2021.1.18

  Photoinduced hydroarylation of alkenes is an appealing synthetic strategy for arene functionalization. Herein, we demonstrated that aryl radicals generated from electron‐deficient aryl chlorides/bromides could be trapped by an array of terminal/internal aryl alkenes in the presence of [Pt(O^N^C^N)] under visible‐light (410 nm) irradiation, affording anti‐Markovnikov hydroarylated compounds in up to

  烯烃的光诱导加氢芳基化是芳烃官能化的一种有吸引力的合成策略。在此，我们证明了在可见光下，[Pt（O ^ N ^ C ^ N）]存在下，电子不足的芳基氯化物/溴化物产生的芳基自由基可能被一系列末端/内部芳基烯烃捕获（410）。纳米）辐射，以高达95％的收率提供抗马氏化学水解的化合物。此外，还开发了一种用于[Pt（O ^ N ^ C ^ N）]催化的丙烯酰胺分子内光环化反应的化合物，以提供结构多样的3,4-二氢喹啉酮。
• Construction of nitrogen-heterocyclic compounds through zirconium mediated intramolecular alkene-carbonyl coupling reaction of N-(o-alkenylaryl)carbamate derivatives
  作者：Yasushi Takigawa、Hisanaka Ito、Katsunori Omodera、Maiko Ito、Takeo Taguchi

  DOI：10.1016/j.tet.2003.08.079

  日期：2004.2

  Intramolecular alkene-carbonyl coupling reaction of N-benzyl-N-(o-alkenylaryl)carbamate derivative derived from o-aminostyrene, o-(aminomethyl)styrene and o-aminoallylbenzene smoothly proceeded by treating with zirconocene–butene complex to give the corresponding lactam derivative.

  的分子内的烯烃羰基偶合反应Ñ苄基ñ - （ö -alkenylaryl）氨基甲酸酯衍生物衍生自ø -aminostyrene，ø - （氨基甲基）苯乙烯和ö -aminoallylbenzene顺利通过用锆-丁烯复杂，得到相应的内酰胺进行处理衍生物。
• Enantioselective Photocyclization of Acrylanilides and<b><i>N</i></b>-Ethyl-<b><i>N</i></b>-methylbenzoylformamide in Inclusion Crystals with (<b><i>R</i></b>,<b><i>R</i></b>)-(-)-[<b><i>trans</i></b>]-2,3-Bis(<b><i>α</i></b>-hydroxydiphenylmethyl)-1,4-dioxaspiro-[4.4]nonane and -[4.5]decane. Mechanistic Study Based on X-Ray Crystal Structure Analyses
  作者：Shigeru Ohba、Hiroyuki Hosomi、Koichi Tanaka、Hisakazu Miyamoto、Fumio Toda

  DOI：10.1246/bcsj.73.2075

  日期：2000.9

  enantioselectivities in photocyclization of cyclohex-1-enecarboic acid methyl-phenyl-amide (3), N-methyl, N-(E)-methylmethacryloyl}anilide (5), N-methyl, N-(methacryloyl)anilide (8), and N-ethyl-N-methylbenzoylformamide (10) are the result of their chiral conformations in the clathrate crystalline environment with the title chiral hosts [(-)-1 and (-)-2, respectively]. The chirality of acrylanilides and benzoylformamide

  包合物的 X 射线结构分析表明，环己-1-烯碳酸甲基-苯基-酰胺 (3)、N-甲基、N-(E)-甲基甲基丙烯酰}苯胺（ 5)、N-甲基、N-(甲基丙烯酰)苯胺 (8) 和 N-乙基-N-甲基苯甲酰甲酰胺 (10) 是它们在笼形结晶环境中手性构象的结果，标题手性主体 [(-)- 1 和 (-)-2，分别]。丙烯酰苯胺和苯甲酰甲酰胺的手性可以通过分子骨架中的扭转角的符号表示，分别为 CNC(=O)-C 和 O=C(-Ph)-C(=O)-N。10 与 (-)-1 的 1:1 复合物的部分单晶到单晶转变通过光照射进行，以原位观察光产物。
• Nickel‐Catalyzed Asymmetric Reductive Carbo‐Carboxylation of Alkenes with CO₂
  作者：Xiao‐Wang Chen、Jun‐Ping Yue、Kuai Wang、Yong‐Yuan Gui、Ya‐Nan Niu、Jie Liu、Chuan‐Kun Ran、Wangqing Kong、Wen‐Jun Zhou、Da‐Gang Yu

  DOI：10.1002/anie.202102769

  日期：2021.6.14

  scalability, good to excellent chemo-, regio- and enantioselectivities. The method highlights the formal synthesis of (−)-Esermethole, (−)-Physostigmine and (−)-Physovenine, and the total synthesis of (−)-Debromoflustramide B, (−)-Debromoflustramine B and (+)-Coixspirolactam A; thereby, opening an avenue for the total synthesis of chiral natural products with CO2.

  有机（伪）卤化物与 CO 2 的还原羧化是快速提供羧酸的有效方法。值得注意的是，通过固定CO 2对不饱和烃进行催化还原羧化是一种极具挑战性但对结构多样的羧酸来说是理想的方法。通过过渡金属催化生成烯烃的报道很少，没有例子。我们报告了第一个烯烃与 CO 2 的不对称还原碳羧化反应通过镍催化。各种芳基（伪）卤化物，例如特别值得注意的芳基溴化物、芳基三氟甲磺酸酯和惰性芳基氯化物，可以顺利进行反应，得到重要的带有 C3-季铵立体中心的 oxindole-3-乙酸衍生物。这种转化具有温和的反应条件、广泛的底物范围、易于扩展、良好到优异的化学选择性、区域选择性和对映选择性。该方法突出了 (-)-Esermethole、(-)-毒扁豆碱和 (-)-Physovenine 的正式合成，以及 (-)-Debromoflustramide B、(-)-Debromoflustramine B 和 (+)-Coixspirolactam