1-methyl-4-[(1R)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-phenylethyl]benzene | 1380035-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-[(1R)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-phenylethyl]benzene
• CAS: 1380035-46-0
• 化学式: C₂₂H₂₂O₂S
• 分子量: 350.481
• InChiKey: MPBXOOAOOBIXOG-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-((2-phenylallyl)sulfonyl)benzene 、 4-甲苯硼酸 在 potassium phosphate 、 2C₃₂H₂₂F₄Fe₂*Cl₂Rh₂ 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到1-methyl-4-[(1R)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-phenylethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  手性二烯配体在铑催化芳基硼酸不对称加成反应中对α,β-不饱和磺酰基化合物的影响

  摘要：

  在与手性二烯配体配位的铑催化剂存在下，芳基硼酸与 α,β-不饱和磺酰基化合物的不对称加成反应以高对映选择性 (96->99.5% ee) 得到高收率的加成产物。证明二烯配体对于加成产物的形成是必不可少的，而双膦配体的使用主要产生电影取代产物。

  DOI：

  10.1021/ja303109q

文献信息

• Effect of Chiral Diene Ligands in Rhodium-Catalyzed Asymmetric Addition of Arylboronic Acids to α,β-Unsaturated Sulfonyl Compounds
  作者：Takahiro Nishimura、Yuka Takiguchi、Tamio Hayashi

  DOI：10.1021/ja303109q

  日期：2012.6.6

  Asymmetric addition of arylboronic acids to α,β-unsaturated sulfonyl compounds proceeded in the presence of a rhodium catalyst coordinated with a chiral diene ligand to give high yields of the addition products with high enantioselectivity (96->99.5% ee). The diene ligand was proved to be essential for the formation of the addition products, while the use of a bisphosphine ligand mainly gave the cine-substitution

  在与手性二烯配体配位的铑催化剂存在下，芳基硼酸与 α,β-不饱和磺酰基化合物的不对称加成反应以高对映选择性 (96->99.5% ee) 得到高收率的加成产物。证明二烯配体对于加成产物的形成是必不可少的，而双膦配体的使用主要产生电影取代产物。