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4-羟基-8-甲氧基喹啉-2-甲酸甲酯 | 4008-46-2

中文名称
4-羟基-8-甲氧基喹啉-2-甲酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 4-hydroxy-8-methoxyquinoline-2-carboxylate
英文别名
4-hydroxy-8-methoxy-quinoline-2-carboxylic acid methyl ester;4-Hydroxy-8-methoxy-chinolin-2-carbonsaeure-methylester;8-methoxy-4-hydroxy-2-methoxycarbonylquinoline;methyl 4-hydroxy-8-methoxyquinolinecarboxylate;2-carbomethoxy-4-hydroxy-8-methoxyquinoline;methyl 8-methoxy-4-oxo-1H-quinoline-2-carboxylate
4-羟基-8-甲氧基喹啉-2-甲酸甲酯化学式
CAS
4008-46-2
化学式
C12H11NO4
mdl
——
分子量
233.224
InChiKey
JFWIAQNNAPXWLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    159-160 °C
  • 沸点:
    445.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.316
  • 溶解度:
    >35 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2933499090

SDS

SDS:391543a9c13c2a353d8b0bdc0a97b401
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE L'HEPATITE C
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2004103996A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    Compounds of formula (I): wherein B, X, R3, L0, L1, L2, R2, R1 and RC are defined herein. The compounds are useful as inhibitors of HCV NS3 protease for the treatment of hepatitis C viral infection.
    公式(I)的化合物:其中B、X、R3、L0、L1、L2、R2、R1和RC的定义如本文所述。这些化合物可用作丙型肝炎病毒NS3蛋白酶的抑制剂,用于治疗丙型肝炎病毒感染。
  • Compositions derived from quinoline and quinoxaline, preparation and use thereof
    申请人:Schmitt Martine
    公开号:US20060183909A1
    公开(公告)日:2006-08-17
    The present invention concerns compounds derived from quinoline and quinoxaline, their preparation and their uses, particularly in the field of therapeutics and vaccines or for developing active compounds. The inventive compounds are of general formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts.
    本发明涉及从喹啉和喹喔啉衍生的化合物,它们的制备及其用途,特别是在治疗学和疫苗领域或用于开发活性化合物方面。这些创新化合物具有一般式(I),以及它们的药用盐。
  • [EN] 2-AMINOCARBONYL-QUINOLINE COMPOUNDS AS PLATELET ADENOSINE DIPHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE 2-AMINOCARBONYL-QUINOLINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ADENOSINE DIPHOSPHATE DES PLAQUETTES
    申请人:SCHERING AG
    公开号:WO2004052366A1
    公开(公告)日:2004-06-24
    Compounds of formula (I), where m, n, R1, R2, R3, R4 and R6 are described herein, are useful as inhibitors of platelet adenosine diphosphate. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as antithrombotic agents and processes for synthesizing these compounds are also described herein.
    式(I)中的化合物,其中m、n、R1、R2、R3、R4和R6如本文所述,可用作血小板腺苷二磷酸酶抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物作为抗血栓剂的方法以及合成这些化合物的方法。
  • Divergent Synthesis of Quinolones and Dihydroepindolidiones via Cu(I)-Catalyzed Cyclization of Anilines with Alkynes
    作者:Xuefeng Xu、Ruzhong Sun、Sheng Zhang、Xu Zhang、Wei Yi
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b00436
    日期:2018.4.6
    A unique and efficient method for one-pot synthesis of diverse 4-quinolones from simple and readily available primary anilines and alkynes via Cu(I)-catalyzed direct cyclization has been developed. The (thio)phenols were also found to visible substrates for this reaction. Moreover, an unprecedented synthesis of dihydroepindolidiones has been demonstrated by using secondary anilines as the versatile
    已经开发了一种独特而有效的方法,可通过Cu(I)催化的直接环化反应,从简单易用的伯胺和炔烃一锅合成多种4-喹诺酮。还发现(硫代)苯酚是该反应的可见底物。此外,通过使用仲苯胺作为通用底物,已经证明了前所未有的二氢硬脂酸二酮的合成。
  • TiO<sub>2</sub> modified with a Ru(<scp>ii</scp>)–N′NN′ 8-hydroxyquinolyl complex for efficient gaseous photoreduction of CO<sub>2</sub>
    作者:Wenjing Xiang、Lin Li、Zengjin Dai、Xianggao Meng、Renjie Li、Jing Zhang、Tianyou Peng
    DOI:10.1039/c8cy00158h
    日期:——
    9°, respectively. Upon loading onto TiO2 nanoparticles (P25), this Ru(II) complex exhibits an efficient CO2 photoreduction ability with CO/CH4 production activities of 26.6/17.2 μmol g−1 h−1 in a gaseous photocatalytic system containing CO2 and H2O vapor, which is much better than that of the pristine TiO2 nanoparticles. This result gives a good example of TiO2 nanoparticles loaded with the Ru(II)
    一种新的刚性中性的Ru(II)络合物钳形的[Ru(N'NN')(ONO)]选自阳离子合成的[Ru(N'NN')(MeCN中)2 CL]氯(N'NN',2,6- -双(N-苄基-苯并咪唑-2-基)吡啶)和4,8-二羟基喹啉-2-羧酸(ONO)。X射线衍射分析表明,Ru(II)中心采用略微扭曲的八面体几何形状,其中N'NN'配体的两个苄基部分位于配位平面的同一侧,由三个N原子定义N'NN'和Ru(II)中心的角度,苄基和Ru(II)–N'NN'平面的二面角分别为89.1°和74.9°。在加载到TiO 2纳米颗粒(P25)上时,该Ru(II)配合物在含有CO 2和H 2 O蒸气的气态光催化体系中具有26.6 / 17.2μmolg -1 h -1的有效CO 2光还原能力,CO / CH 4生产活性为26.6 / 17.2μmolg -1 h -1。原始的TiO 2纳米颗粒。该结果给出了负载Ru(II)钳形配合物的TiO
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