3β,12β-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one | 13914-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,12β-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one
• 英文别名: 3β,12β-Dihydroxy-5α-pregnanon-(20)；1-[(3S,5S,8R,9S,10S,12R,13S,14S,17S)-3,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
• CAS: 13914-66-4
• 化学式: C₂₁H₃₄O₃
• 分子量: 334.499
• InChiKey: QIVOTMOKECOCJC-MGEMXUTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,12β-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one 在 咪唑 、 叔丁基过氧化氢 、 disodium hydrogenphosphate 、 甲基溴化镁 、 四丁基氟化铵 、 aluminum tri-tert-butoxide 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 、 naphthalen-1-yl-lithium 、 间氯过氧苯甲酸 、 vanadium(III) 2,4-pentanedionate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 ARAGUSTEROL A
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Antitumor Marine Steroid Aragusterols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/00404-0399(50)1772a-
• 作为产物：
  描述：

  3β,12β-Diacetoxy-5α-pregnanon-(20) 在 氢氧化钾 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 3β,12β-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  黚Digitanolglykoside 15.合成冯12α.20 - [R -环氧5α.14β.17βH-pregnanen

  摘要：

  Ausgehend冯Hecogeninacetat wurden奥夫ZWEI verschiedenen万德维根erstmals synthetisch5α.14β.17βH孕（9,19）MIT einem12α.20 ř -Oxidring hergestellt，魏某呃IM Diginigenin，在DER 20 Dort的allerdings小号-Konfiguration，vorkommen SOLL。

  DOI：

  10.1002/cber.19671000213

文献信息

• STEROID DERIVATIVE
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD

  公开号：EP0735047A1

  公开（公告）日：1996-10-02

  To provide novel steroid derivatives having an antitumor action which can be synthesized efficiently and stereoselectively by means of synthetic organic chemistry. A steroid derivative represented by the formula: wherein R is an alkyl group having 1 to 13 carbon atoms, A is a hydroxyl group or a group easily hydrolyzable to a hydroxyl group, X and Y together form an oxo group or an alkylenedioxy group having 2 or 3 carbon atoms, X is a hydroxyl group, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms or a group easily hydrolyzable to a hydroxyl group, Y is a hydrogen atom or an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, with the proviso that when X is a hydroxyl group or a group easily hydrolyzable to a hydroxyl group, Y is a hydrogen atom, and when X is an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, Y is an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, or a salt thereof.

  提供具有抗肿瘤作用的新型类固醇衍生物，该衍生物可通过合成有机化学方法高效、立体选择性地合成。 一种甾类衍生物由式表示： 其中 R 是具有 1 至 13 个碳原子的烷基，A 是羟基或易水解为羟基的基团，X 和 Y 共同形成一个氧代基团或具有 2 或 3 个碳原子的亚烷基二氧基团，X 是羟基、具有 1 至 5 个碳原子的烷氧基或易水解为羟基的基团、Y 是氢原子或具有 1 至 5 个碳原子的烷氧基，但当 X 是羟基或易水解为羟基的基团时，Y 是氢原子；当 X 是具有 1 至 5 个碳原子的烷氧基时，Y 是具有 1 至 5 个碳原子的烷氧基或其盐。
• STEROL EPOXIDES FOR CANCER TREATMENT
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD

  公开号：EP0735047B1

  公开（公告）日：1998-11-11
• JPH07224087A
  申请人：——

  公开号：JPH07224087A

  公开（公告）日：1995-08-22
• JPH08333386A
  申请人：——

  公开号：JPH08333386A

  公开（公告）日：1996-12-17