(S)-5-((2R,5R,6R)-5-hydroxy-6-((3S,7S)-3-hydroxy-7-((2R,5R)-2-methyl-5-(2-(triethylsilyloxy)propan-2-yl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-methylene-7-(triethylsilyloxy)heptyl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-methyldihydrofuran-2(3H)-one | 1312080-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-5-((2R,5R,6R)-5-hydroxy-6-((3S,7S)-3-hydroxy-7-((2R,5R)-2-methyl-5-(2-(triethylsilyloxy)propan-2-yl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-methylene-7-(triethylsilyloxy)heptyl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-methyldihydrofuran-2(3H)-one
• CAS: 1312080-49-1
• 化学式: C₃₉H₇₄O₉Si₂
• 分子量: 743.182
• InChiKey: FYFHQYCTQSWZMF-SBOQHVDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.96
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  123.91
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5R,6R,8R)-6-((7S)-3-hydroxy-7-((2R,5R)-2-methyl-5-(2-(triethylsilyloxy)propan-2-yl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-methylene-7-(triethylsilyloxy)heptyl)-8-((S)-2-methyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)-1,3,7-trioxaspiro[4.5]decan-2-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-5-((2R,5R,6R)-5-hydroxy-6-((3R,7S)-3-hydroxy-7-((2R,5R)-2-methyl-5-(2-(triethylsilyloxy)propan-2-yl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-methylene-7-(triethylsilyloxy)heptyl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-methyldihydrofuran-2(3H)-one 、 (S)-5-((2R,5R,6R)-5-hydroxy-6-((3S,7S)-3-hydroxy-7-((2R,5R)-2-methyl-5-(2-(triethylsilyloxy)propan-2-yl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-methylene-7-(triethylsilyloxy)heptyl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-methyldihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  蛋白磷酸酶2A抑制剂乳脱氢甲状腺甾醇的全合成

  摘要：

  级联环氧化物：角鲨烯衍生的聚醚乳脱氢甲状腺甾醇 ( 1 ) 是通过收敛序列制备的，该序列具有环氧化物开放级联以构建四氢呋喃和四氢吡喃亚基。其他特征包括立体发散的二烯双环氧化、三醇的单脱氧以及通过铃木和野崎-桧山-岸反应进行的复杂片段偶联。

  DOI：

  10.1002/anie.201007757