4-(benzylideneamino)-1',5'-diphenyl-1H,1'H-[3,3'-bi(1,2,4-triazole)]-5(4H)-thione | 1361027-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(benzylideneamino)-1',5'-diphenyl-1H,1'H-[3,3'-bi(1,2,4-triazole)]-5(4H)-thione
• 英文别名: 4-(benzylideneamino)-3-(1,5-diphenyl-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 1361027-22-6
• 化学式: C₂₃H₁₇N₇S
• 分子量: 423.501
• InChiKey: PWDIMZBAWWZDOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 聚合甲醛 、 4-(benzylideneamino)-1',5'-diphenyl-1H,1'H-[3,3'-bi(1,2,4-triazole)]-5(4H)-thione 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以46%的产率得到4-(benzylideneamino)-1-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-1',5'-diphenyl-1H,1'H-[3,3'-bi(1,2,4-triazole)]-5(4H)-thione
  参考文献：
  名称：

  方便的一锅合成法和一些带有1,2,4-三唑基的新曼尼希碱的抗菌评价

  摘要：

  通过三组分曼尼希反应合成了一系列曼尼希碱。新合成的化合物通过元素分析，IR，NMR和质谱研究得到了很好的表征。使用标准细菌菌株（革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌）研究了合成化合物的潜在抗菌作用。有趣的是，观察到所有合成的化合物都是有前途的先导，与标准品相比具有中等至显着的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180297
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二苯基-1H-[1,2,4]噻唑-3-羧酸肼 在 硫酸 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-(benzylideneamino)-1',5'-diphenyl-1H,1'H-[3,3'-bi(1,2,4-triazole)]-5(4H)-thione
  参考文献：
  名称：

  方便的一锅合成法和一些带有1,2,4-三唑基的新曼尼希碱的抗菌评价

  摘要：

  通过三组分曼尼希反应合成了一系列曼尼希碱。新合成的化合物通过元素分析，IR，NMR和质谱研究得到了很好的表征。使用标准细菌菌株（革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌）研究了合成化合物的潜在抗菌作用。有趣的是，观察到所有合成的化合物都是有前途的先导，与标准品相比具有中等至显着的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180297