2-[(3-oxo-3-phenyl-propyl)sulfanyl]-N-(thiophen-2-yl-methyl)-pyridine-3-carboxylic acid amide | 1242640-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(3-oxo-3-phenyl-propyl)sulfanyl]-N-(thiophen-2-yl-methyl)-pyridine-3-carboxylic acid amide
• 英文别名: 2-(3-oxo-3-phenylpropyl)sulfanyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1242640-65-8
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₂S₂
• 分子量: 382.507
• InChiKey: LEYQJQVETNXZQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-mercapto-N-(thiophen-2-ylmethyl)nicotinamide 、 3-氯代苯丙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 以13%的产率得到2-[(3-oxo-3-phenyl-propyl)sulfanyl]-N-(thiophen-2-yl-methyl)-pyridine-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NICOTINAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS

  摘要：

  该发明涉及替代烟酰胺，涉及其制备过程，包括这些化合物的药物以及这些化合物在药物制备中的应用。

  公开号：

  US20100234429A1

文献信息

• Substituted nicotinamides as KCNQ2/3 modulators
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US08178684B2

  公开（公告）日：2012-05-15

  The invention relates to substituted nicotinamides, to processes for their preparation, to medicaments comprising these compounds and to the use of these compounds in the preparation of medicaments.

  本发明涉及取代烟酰胺、其制备方法、包含这些化合物的药物以及这些化合物在药物制备中的应用。
• SUBSTITUIERTE NICOTINAMIDE ALS KCNQ2/3 MODULATOREN
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2406226B1

  公开（公告）日：2015-09-16
• US8178684B2
  申请人：——

  公开号：US8178684B2

  公开（公告）日：2012-05-15
• US8586755B2
  申请人：——

  公开号：US8586755B2

  公开（公告）日：2013-11-19
• [DE] SUBSTITUIERTE NICOTINAMIDE ALS KCNQ2/3 MODULATOREN<br/>[EN] SUBSTITUTED NICOTINAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS<br/>[FR] NICOTINAMIDES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DES CANAUX KCNQ2/3
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2010102809A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Die Erfindung betrifft substituierte Nicotinamide, der allgemeinen Formel (1), worin A1 für CR10R11 oder S steht; A2 für CR12R13, C(=O), O, S, S(=O) oder S(=O)2 steht; R1 für C1-10-Alkyl oder C2-10-Heteroalkyl, jeweils gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert; C3-10-Cycloalkyl oder Heterocyclyl, jeweils gesättigt oder ungesättigt, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert; Aryl oder Heteroaryl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert; über C1-8-Alkyl oder C2-8-Heteroalkyl verbrücktes C3-10-Cycloalkyl oder Heterocyclyl, jeweils gesättigt oder ungesättigt, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert, wobei die Alkyl- oder Heteroalkylkette jeweils verzweigt oder unverzweigt, gesättigt oder ungesättigt, unsubstituiert, einfach oder mehrfach substituiert sein kann; oder über C1-8-Alkyl oder C2-8-Heteroalkyl verbrücktes Aryl oder Heteroaryl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert, wobei die Alkyl- oder Heteroalkylkette jeweils verzweigt oder unverzweigt, gesättigt oder ungesättigt, unsubstituiert, einfach oder mehrfach substituiert sein kann; steht; R9 für C3-10-Cycloalkyl oder Heterocyclyl, jeweils gesättigt oder ungesättigt, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert; Aryl oder Heteroaryl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert; oder für CRcRd steht, Verfahren zu ihrer Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen sowie die Verwendunq dieser Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln.