(2S,3aR,8aR)-methyl 1-acetyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-3a,8-dimethoxypyrrolo[2,3-b]indole-2-carboxylate | 880493-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3aR,8aR)-methyl 1-acetyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-3a,8-dimethoxypyrrolo[2,3-b]indole-2-carboxylate
• 英文别名: (2s,3Ar,8ar)-methyl 1-acetyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-3a,8-dimethoxypyrrolo[2,3-b]indole-2-carboxylate；methyl (2S,3aR,8bR)-3-acetyl-4,8b-dimethoxy-2,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indole-2-carboxylate
• CAS: 880493-55-0
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₅
• 分子量: 320.345
• InChiKey: IIMOCVFPFZLLJD-NUEKZKHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3aR,8aR)-methyl 1-acetyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-3a,8-dimethoxypyrrolo[2,3-b]indole-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (2S,3aR,8aR)-methyl 1,8-diacetyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-3a-methoxypyrrolo[2,3-b]indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Optically Active Methyl 1,2,3,3a,8,8a-Hexahydropyrrolo[2,3-b]indole-2-carboxylates Having a Halogen or an Oxygen Functional Group at the 3a-Position

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)57
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰-L-色氨酸甲酯 在 吗啉 、 sodium tungstate 、 双氧水 、 碘 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,3aR,8aR)-methyl 1-acetyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-3a,8-dimethoxypyrrolo[2,3-b]indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Optically Active Methyl 1,2,3,3a,8,8a-Hexahydropyrrolo[2,3-b]indole-2-carboxylates Having a Halogen or an Oxygen Functional Group at the 3a-Position

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)57

文献信息

• Simple Synthetic Method for 1,2,3,3a,8,8a-Hehahydropyrrolo[2,3-b]indoles Having a Halogen or an Oxygen Functional Group at the 3a-Position
  作者：Masanori Somei、Takako Iwaki、Yoshikazu Fukui、Masaki Okigawa、Fumio Yamada、Yoshiyuki Nagahama、Sachiko Ogasawara、Satomi Tanaka、Shiho Funaki

  DOI：10.3987/com-15-s(t)40

  日期：——

  1-Methoxy-Nb-methoxycarbonyltryptamine derivatives are successfully converted by either halogenating reagents or iodine/morpholine to 1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indoles having a halogen or an oxygen functional group at the 3a-position. Synthesis of the corresponding methyl 1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indole-2-carboxylates is also reported.
• Synthesis of Optically Active Methyl 1,2,3,3a,8,8a-Hexahydropyrrolo[2,3-b]indole-2-carboxylates Having a Halogen or an Oxygen Functional Group at the 3a-Position
  作者：Masanori Somei、Fumio Yamada、Yoshikazu Fukui、Takako Iwaki、Sachiko Ogasawara、Masaki Okigawa、Satomi Tanaka

  DOI：10.3987/com-05-s(t)57

  日期：——