di-tert-butyl 3-aminopropylphosphonate | 878548-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl 3-aminopropylphosphonate
• 英文别名: 3-[Bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phosphoryl]propan-1-amine
• CAS: 878548-90-4
• 化学式: C₁₁H₂₆NO₃P
• 分子量: 251.306
• InChiKey: URIWLIUNTRGSKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 3-aminopropylphosphonate 、 1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-2-methylpropyl N-succinimidyl carbonate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-2-methylpropyl N-(3-(di-tert-butylphosphoryl)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  化合物、表面処理剤、及び表面処理方法

  摘要：

  提供一种适用于作为表面处理剂的稳定性高的新化合物，包括该化合物的表面处理剂和表面处理方法。所述化合物由下式（I）表示。（R1-R4分别独立地为H、烷基或可取代的全氟烷基的醚基；R5为H或可取代的含卤素原子的C1-6烷基；X表示基团，可为-OCONH-、-OCOS-、-OCOO-、-NH-、-S-、-O-、-OCO-中的任意一种；R6为亚烷基基团，当X不为-OCONH-时，或者为单键或亚烷基基团，当X为-OCONH-时。）【选定图】图1

  公开号：

  JP2016210778A
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl 3-phthalimido-N-propylphosphonate 在 肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以77%的产率得到di-tert-butyl 3-aminopropylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  探讨抑制 HDM2-p53 相互作用的拟肽的结构要求

  摘要：

  许多细胞过程受蛋白质-蛋白质相互作用的控制，对这些相互作用的选择性抑制可能会导致开发多种疾病的新疗法。在癌症领域，与蛋白质 p53 结合并使其失活的蛋白质人类双分钟 2 (HDM2) 的过度表达与肿瘤侵袭性和耐药性有关。一般来说，抑制蛋白质-蛋白质与合成分子的相互作用是具有挑战性的，目前仍然是药物开发的一个未知领域。创建蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂的一种策略是重新创建参与一种蛋白质与另一种蛋白质结合的侧链的三维排列，使用非天然支架作为侧链的连接点。在这项研究中，我们使用寡聚类肽作为支架开始制定通用策略，在该策略中我们可以合理地设计可以优化以抑制蛋白质 - 蛋白质相互作用的合成分子。HDM2-p53 复合物的结构信息用于设计我们的第一类拟肽抑制剂，我们在此详细提供了用适当的侧链修饰拟肽的策略，这些侧链是 HDM2-p53 结合的有效抑制剂。虽然我们最初尝试开发刚性螺旋类肽作为 HDM2 结合

  DOI：

  10.1021/ja056344c