N-benzyl-N-[(3'-bromo-4'-hydroxy-1,1'-biphenyl-4-yl)methyl]-1-methyl-1H-indole-3-carboxamide | 848853-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-[(3'-bromo-4'-hydroxy-1,1'-biphenyl-4-yl)methyl]-1-methyl-1H-indole-3-carboxamide
• 英文别名: N-benzyl-N-[[4-(3-bromo-4-hydroxyphenyl)phenyl]methyl]-1-methylindole-3-carboxamide
• CAS: 848853-65-6
• 化学式: C₃₀H₂₅BrN₂O₂
• 分子量: 525.445
• InChiKey: NNIMFTNYFGCTHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-[(3'-bromo-4'-hydroxy-1,1'-biphenyl-4-yl)methyl]-1-methyl-1H-indole-3-carboxamide 、 溴乙腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 23.0h， 以75%的产率得到N-benzyl-N-[(3'-bromo-4'-(cyanomethoxy)-1,1'-biphenyl-4-yl)methyl]-1-methyl-1H-indole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIPHENYLOXY-ACIDS
  [FR] ACIDES BIPHENYLOXY

  摘要：

  本发明一般涉及取代联苯氧基酸（例如4'-芳基酰胺基联苯基-4(3)-氧基酸和4’-芳基酰胺基甲基联苯基-4(3)-氧基酸）及其使用方法。

  公开号：

  WO2005030702A1
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N-[(3'-bromo-4'-methoxy-1,1'-biphenyl-4-yl)methyl]-1-methyl-1H-indole-3-carboxamide 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以76%的产率得到N-benzyl-N-[(3'-bromo-4'-hydroxy-1,1'-biphenyl-4-yl)methyl]-1-methyl-1H-indole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIPHENYLOXY-ACIDS
  [FR] ACIDES BIPHENYLOXY

  摘要：

  本发明一般涉及取代联苯氧基酸（例如4'-芳基酰胺基联苯基-4(3)-氧基酸和4’-芳基酰胺基甲基联苯基-4(3)-氧基酸）及其使用方法。

  公开号：

  WO2005030702A1

文献信息

• Biphenyloxy-acids
  申请人：Commons Joseph Thomas

  公开号：US20060020003A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates generally to substituted biphenyloxy acids (such as 4′-aryl-amido-biphenyl-4(3)-yloxy-acids and 4′-aryl-amidomethyl-biphenyl-4(3)-yloxy-acids) and methods of using them.

  本发明涉及替代联苯氧基酸（例如4'-芳基酰胺联苯基-4（3）-氧基酸和4'-芳基酰胺甲基联苯基-4（3）-氧基酸）及其使用方法。
• BIPHENYLOXY-ACIDS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1667959A1

  公开（公告）日：2006-06-14
• US7534894B2
  申请人：——

  公开号：US7534894B2

  公开（公告）日：2009-05-19