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4-乙氧基-2-甲基-3-氧代丁酸乙酯 | 412035-16-6

中文名称
4-乙氧基-2-甲基-3-氧代丁酸乙酯
中文别名
——
英文名称
4-ethoxy-2-methyl-acetoacetic acid ethyl ester
英文别名
4-Aethoxy-2-methyl-acetessigsaeure-aethylester;Ethyl 4-ethoxy-2-methyl-3-oxobutanoate
4-乙氧基-2-甲基-3-氧代丁酸乙酯化学式
CAS
412035-16-6
化学式
C9H16O4
mdl
——
分子量
188.224
InChiKey
NMRWBPSFBKUYQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    224-226 °C
  • 密度:
    1.033 g/cm3(Temp: 40 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-乙氧基-2-甲基-3-氧代丁酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 三甲基铝 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 4.25h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective synthesis of δ-/γ-alkoxy-β-hydroxy-α-alkyl-substituted Weinreb amides via DKR–ATH: application to the synthesis of advanced intermediate of (−)-brevisamide
    摘要:
    一种制备立体定义的δ-/γ-烷氧基-β-羟基-α-烷基取代的温雷布酰胺的方法已经开发出来。此外,该策略结合了有机催化的不对称环氧化反应,最终合成了(−)-布雷维酰胺及其二叠体的关键中间体。
    DOI:
    10.1039/c3ob41088a
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective synthesis of δ-/γ-alkoxy-β-hydroxy-α-alkyl-substituted Weinreb amides via DKR–ATH: application to the synthesis of advanced intermediate of (−)-brevisamide
    摘要:
    一种制备立体定义的δ-/γ-烷氧基-β-羟基-α-烷基取代的温雷布酰胺的方法已经开发出来。此外,该策略结合了有机催化的不对称环氧化反应,最终合成了(−)-布雷维酰胺及其二叠体的关键中间体。
    DOI:
    10.1039/c3ob41088a
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文献信息

  • 403. Quinoxaline N-oxides. Part IV. Derivatives of Py-hydroxyalkyl-, -aminoalkyl-, and -carboxy-quinoxalines
    作者:Justus K. Landquist、J. A. Silk
    DOI:10.1039/jr9560002052
    日期:——
  • McCasland; Tarbell, Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 2394
    作者:McCasland、Tarbell
    DOI:——
    日期:——
  • Bradshaw; Stephen; Weizmann, Journal of the Chemical Society, 1915, vol. 107, p. 807
    作者:Bradshaw、Stephen、Weizmann
    DOI:——
    日期:——
  • Johnson; Chernoff, Journal of the American Chemical Society, 1913, vol. 35, p. 593
    作者:Johnson、Chernoff
    DOI:——
    日期:——
  • Sommelet, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1911, vol. <4>9, p. 37
    作者:Sommelet
    DOI:——
    日期:——
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