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2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1-methylimidazole | 86354-06-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1-methylimidazole
英文别名
2-(N-methylimidazol-2-yl)-2-hydroxypropane;2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)propan-2-ol;2-(1-methylimidazol-2-yl)propan-2-ol
2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1-methylimidazole化学式
CAS
86354-06-5
化学式
C7H12N2O
mdl
——
分子量
140.185
InChiKey
KMXMJCYZZXTVQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1-methylimidazole正丁基锂三乙基铝乙酸酐 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 5.25h, 生成 2-<(2-hydroxy-2-diphenylethyl)ethenyl>-1-methyl-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Facile Syntheses of 2-Ethenyl-1H-imidazoles
    摘要:
    2-乙烯基-1H-咪唑 6 通过将 2-(1-羟基烷基)-1H-咪唑 5 与热醋酸酐反应而容易制备。文中描述了几种制备 6 的前体的便捷方法。
    DOI:
    10.1055/s-1990-26794
  • 作为产物:
    描述:
    2-lithium-N-methylimidazole丙酮乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 以59%的产率得到2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1-methylimidazole
    参考文献:
    名称:
    Abarca-Gonzalez, Belen; Jones, R. Alan; Medio-Simon, Mercedes, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 3, p. 321 - 331
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Hexanuclear ferric complexes possessing different degrees of spin frustration
    作者:Cheryl A. Christmas、Hui Lien Tsai、Luca Pardi、Janet M. Kesselman、Peter K. Gantzel、Raj K. Chadha、Dante Gatteschi、Daniel F. Harvey、David N. Hendrickson
    DOI:10.1021/ja00079a032
    日期:1993.12
    The synthesis, single-crystal X-ray structures, and magnetochemical properties are reported for two new hexanuclear ferric complexes, [Fe 6 (μ 3 -O) 2 (μ 2 -OH) 2 (μ 2 -O 2 CCH 3 ) 10 (C 7 H 11 N 2 O) 2 ].4CH 2 Cl 2 (9-4CH 2 Cl 2 ) and [Fe 6 (μ 3 -O) 2 (C 6 H 6 NO) 8 Cl 4 ] (ClO 4 ) 2 .4MeCN (10-4MeCN). The ligand C 7 H 11 N 2 O - is the anion of 2-(N-methylimidazol-2-yl)-2-hydroxypropane and C 6 H
    报告了两种新的六核三价铁配合物 [Fe 6 (μ 3 -O) 2 (μ 2 -OH) 2 (μ 2 -O 2 CCH 3 ) 10 的合成、单晶 X 射线结构和磁化学性质(C 7 H 11 N 2 O) 2 ].4CH 2 Cl 2 (9-4CH 2 Cl 2 ) 和 [Fe 6 (μ 3 -O) 2 (C 6 H 6 NO) 8 Cl 4 ] (ClO 4 ) 2 .4MeCN (10-4MeCN)。配体 C 7 H 11 N 2 O - 是 2-(N-甲基咪唑-2-基)-2-羟基丙烷的阴离子,C 6 H 6 NO - 是 2-吡啶基甲醇的阴离子
  • Novel heterocyclic compounds
    申请人:Rohm and Haas Company
    公开号:US04428948A1
    公开(公告)日:1984-01-31
    This invention relates to novel heterocyclic fungicides which are effective in controlling a broad spectrum of phytopathogenic fungi found in the four main classes of fungi namely Phycomycetes, Ascomycetes, Fungi Imperfecti, and Basidiomycetes. Certain of these compounds are especially effective in controlling sclerotial forming fungi such as Whetzelinia sclerotiorum=(Sclerotinia sclerotiorium) and Botrytis cinerea.
    本发明涉及新型杂环杀菌剂,可有效控制四种主要真菌类别中发现的广谱植物病原真菌,即水霉菌、子囊菌、不完全菌和担子菌。其中某些化合物特别有效地控制产生硬块菌丝体的真菌,例如白菜黑腐病菌(Whetzelinia sclerotiorum=(Sclerotinia sclerotiorium))和灰霉病菌(Botrytis cinerea)。
  • Friedel–Crafts Reactions with <i>N</i>-Heterocyclic Alcohols
    作者:Jacob C. Hood、Maksim V. Anokhin、Douglas A. Klumpp
    DOI:10.1021/acs.joc.3c00403
    日期:2023.8.4
    N-Heterocyclic alcohols are shown to be excellent substrates for superacid-promoted Friedel–Crafts reactions. The N-heterocyclic alcohols ionize to produce reactive, dicationic intermediates which provide good to excellent yields of arylation products.
    N-杂环醇被证明是超强酸促进的弗里德尔-克来福特反应的优良底物。N-杂环醇电离产生反应性双阳离子中间体,其提供良好至极好的芳基化产物产率。
  • US4378357A
    申请人:——
    公开号:US4378357A
    公开(公告)日:1983-03-29
  • US4428948A
    申请人:——
    公开号:US4428948A
    公开(公告)日:1984-01-31
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