4-羟基-双环基[2.2.2]辛烷-1-甲醛 | 878792-30-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-羟基-双环基[2.2.2]辛烷-1-甲醛
• 中文别名: 4-羟基双环[2.2.2]辛烷-1-甲醛
• 英文名称: 4-hydroxy-bicyclo[2.2.2]octane-1-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Hydroxybicyclo[2.2.2]octane-1-carbaldehyde
• CAS: 878792-30-4
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: FHELOQCALDEPNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248℃
• 密度：
  1.329
• 闪点：
  102℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2912491000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，应保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-双环基[2.2.2]辛烷-1-甲醛 、 1-(2-methyl-pyrimidin-4-yl)-2-quinoxalin-6-yl-ethane-1,2-dione 、 ammonium acetate 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以20%的产率得到4-[4-(2-methyl-pyrimidin-4-yl)-5-quinoxalin-6-yl-1H-imidazol-2-yl]-bicyclo[2.2.2]octan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINYLIMIDAZOLES AS TGF-BETA INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINYLIMIDAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE TGF-BETA

  摘要：

  式(I)的化合物具有对Alk 5和/或Alk 4的出乎意料的高亲和力，并可用作其拮抗剂，用于预防和/或治疗多种疾病，包括纤维化疾病。该发明涉及一种一般式(I)的化合物及其用途。

  公开号：

  WO2006026306A1

文献信息

• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• PYRIMIDINYLIMIDAZOLES AS TGF-BETA INHIBITORS
  申请人：Biogen Idec MA, Inc.

  公开号：EP1786802A1

  公开（公告）日：2007-05-23
• BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2558577B1

  公开（公告）日：2018-12-12
• BI-FUNCTINAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US20130281324A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.
• US7612094B2
  申请人：——

  公开号：US7612094B2

  公开（公告）日：2009-11-03