R-(-)-3-(2-benzyloxy-5-bromophenyl)-3-phenylpropionic acid (1S,2R)-ephedrine salt | 1429299-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: R-(-)-3-(2-benzyloxy-5-bromophenyl)-3-phenylpropionic acid (1S,2R)-ephedrine salt
• CAS: 1429299-06-8
• 化学式: C₁₀H₁₅NO*C₂₂H₁₉BrO₃
• 分子量: 576.53
• InChiKey: WPXRWDUVNWTYGX-WQSZPUPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78.79
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-(-)-3-(2-benzyloxy-5-bromophenyl)-3-phenylpropionic acid (1S,2R)-ephedrine salt 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溴乙烷 、 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碘 、 magnesium 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， -70.0~65.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 9.5h， 生成 (R)-5-羟甲基托特罗定
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF FESOTERODINE OR ITS SALTS
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE FÉSOTÉRODINE OU DE SES SELS

  摘要：

  本发明涉及一种制备费索特罗定或其盐的方法。

  公开号：

  WO2013046135A1
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 R-(-)-3-(2-benzyloxy-5-bromophenyl)-3-phenylpropionic acid (1S,2R)-ephedrine salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF FESOTERODINE OR ITS SALTS
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE FÉSOTÉRODINE OU DE SES SELS

  摘要：

  本发明涉及一种制备费索特罗定或其盐的方法。

  公开号：

  WO2013046135A1