2-Methyl-4-undecyn-2-ol | 76519-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methyl-4-undecyn-2-ol
• 英文别名: 2-Methylundec-4-yn-2-ol
• CAS: 76519-76-1
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: YORWKYNJZVRREE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-4-undecyn-2-ol 在 氢氧化钾 、 ammonium acetate 、 氨 、 水 、 sodium 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 cyclohept-1-enyl-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  3,4-环氧醇区域选择性环化成氧杂环丁烷的空间效应

  摘要：

  许多 3,4-环氧醇，涉及通过分子内环化形成氧杂环丁烷的关键结构因素，在水溶液（KOH 在 75% DMSO 水溶液中）和无水条件（在 THF 中的 NaH）下用碱处理。顺-和反-4,5-环氧-2-甲基-2-十一醇与1-(2,3-环氧丁基)-和1-(2,3-环氧-3)反应的结果-甲基丁基）-1-环己醇（1a 和 1b）表明，与与碳负离子的相应反应相比，具有醇盐阴离子的 3,4-环氧醇的区域选择性氧杂环丁烷形成对受攻击的环氧乙烷环的位阻非常不敏感，而1-(2,3-环氧丙基)-1-环烷醇的反应表明相关反应取决于攻击醇盐阴离子的体积。此外，1-(1,

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2895
• 作为产物：
  描述：

  甲基环氧丙烷 、 n-己基乙炔基锂 在 三甲基镓 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到2-Methyl-4-undecyn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  三甲基镓催化环氧乙烷与乙酰化锂的炔基化反应

  摘要：

  1-锂硫-1-炔烃与环氧乙烷在三甲基镓的催化作用下反应以良好的产率和优异的区域选择性得到相应的β-羟基炔属化合物。由于三甲基镓的低路易斯酸度，在反应过程中没有观察到环氧乙烷的异构化。提出了包括通过与三甲基镓配位活化环氧乙烷的机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1810

文献信息

• MASAMUNE TADASHI; SATO SHINGO; ABIKO ATSUSHI; ONO MITSUNORI; MURAI AKIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 10, 2895-2904
  作者：MASAMUNE TADASHI、 SATO SHINGO、 ABIKO ATSUSHI、 ONO MITSUNORI、 MURAI AKIO

  DOI：——

  日期：——