5-[((2.3-dichloro-4-butyroyl)phenoxy)methyl]-2-methyltetrazole | 245555-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[((2.3-dichloro-4-butyroyl)phenoxy)methyl]-2-methyltetrazole
• 英文别名: 1-[2,3-Dichloro-4-[(2-methyltetrazol-5-yl)methoxy]phenyl]butan-1-one
• CAS: 245555-26-4
• 化学式: C₁₃H₁₄Cl₂N₄O₂
• 分子量: 329.186
• InChiKey: NOGWRCKRFCTZEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[((2.3-dichloro-4-butyroyl)phenoxy)methyl]-2-methyltetrazole 、 盐酸二甲胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 5-[((2,3-dichloro-4-(2'-methylenebutyroyl))phenoxy)methyl]-2-methyltetrazole
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of phenoxy acetic acid and phenoxymethyltetrazole having antitumor activity

  摘要：

  本发明涉及苯氧乙酸和苯氧甲基四唑的衍生物的使用，其化学式为（I）：其中：-O-C（R1）（R2）-（CH2）p-A基团可以处于邻位、间位或对位；A从-COOH，-COO-（C1-C4）烷基，-CN或式中R'为氢或（C1-C4）烷基的基团中选择；或式中A-（CH2）p-C（R1）（R2）-的基团从苯基，苄基或（吲哚基）甲基中选择，可以被R4基取代；p为0、1或2；R1和R2独立选择自氢或（C1-C8）烷基，或与它们链接的碳原子一起形成（C3-C7）环烷基；R4是从0到2个取代基，可独立选择自氯、溴、碘、氟、线性或支链（C1-C8）烷基、羟基、（C1-C4）烷氧基、（C1-C4）酰基基团；或式（I）中的基团是一个萘基，可以被R4基取代；n是1到4的整数；m为0或1；B从线性或支链C1-C10烷基，-CO-C（R3）=CH-R，-CH=C（R3）-CO-Ar，-CO-CH（R3）-CH2-R或CO-CH（R3）-CH2-NR5R6中选择，当m为0时，或者当m为1时，为-CH=C（R3）-CO-Ar；R从氢、-Ar或-CO-Ar中选择；R3为氢或（C1-C8）烷基；R5和R6独立选择自（C1-C4）烷基或与它们链接的氮原子一起形成哌啶基，哌嗪基，（C1-C8）烷基哌嗪基，吗啉基或硫代吗啉基；Ar是苯基，可以是未取代或取代的，取代基独立选择自氯、溴、碘、氟、线性或支链（C1-C8）烷基、羟基、（C1-C4）烷氧基、（C1-C4）酰基基团，其立体异构体或与药用可接受的酸或碱盐形成的盐，用于制备具有MDM2拮抗活性的药物，上述化合物的新化合物以及含有至少其中一种化合物的制药组合物。

  公开号：

  EP0947494A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[((2,3-dichloro-4-butyroyl)phenoxy)methyl]tetrazole 在 sodium carbonate 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 5-[((2,3-dichloro-4-butyroyl)phenoxy)methyl]-1-methyltetrazole 、 5-[((2.3-dichloro-4-butyroyl)phenoxy)methyl]-2-methyltetrazole
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of phenoxy acetic acid and phenoxymethyltetrazole having antitumor activity

  摘要：

  本发明涉及苯氧乙酸和苯氧甲基四唑的衍生物的使用，其化学式为（I）：其中：-O-C（R1）（R2）-（CH2）p-A基团可以处于邻位、间位或对位；A从-COOH，-COO-（C1-C4）烷基，-CN或式中R'为氢或（C1-C4）烷基的基团中选择；或式中A-（CH2）p-C（R1）（R2）-的基团从苯基，苄基或（吲哚基）甲基中选择，可以被R4基取代；p为0、1或2；R1和R2独立选择自氢或（C1-C8）烷基，或与它们链接的碳原子一起形成（C3-C7）环烷基；R4是从0到2个取代基，可独立选择自氯、溴、碘、氟、线性或支链（C1-C8）烷基、羟基、（C1-C4）烷氧基、（C1-C4）酰基基团；或式（I）中的基团是一个萘基，可以被R4基取代；n是1到4的整数；m为0或1；B从线性或支链C1-C10烷基，-CO-C（R3）=CH-R，-CH=C（R3）-CO-Ar，-CO-CH（R3）-CH2-R或CO-CH（R3）-CH2-NR5R6中选择，当m为0时，或者当m为1时，为-CH=C（R3）-CO-Ar；R从氢、-Ar或-CO-Ar中选择；R3为氢或（C1-C8）烷基；R5和R6独立选择自（C1-C4）烷基或与它们链接的氮原子一起形成哌啶基，哌嗪基，（C1-C8）烷基哌嗪基，吗啉基或硫代吗啉基；Ar是苯基，可以是未取代或取代的，取代基独立选择自氯、溴、碘、氟、线性或支链（C1-C8）烷基、羟基、（C1-C4）烷氧基、（C1-C4）酰基基团，其立体异构体或与药用可接受的酸或碱盐形成的盐，用于制备具有MDM2拮抗活性的药物，上述化合物的新化合物以及含有至少其中一种化合物的制药组合物。

  公开号：

  EP0947494A1

文献信息

• Derivatives of phenoxy acetic acid and of phenoxymethyl tetrazole having antitumor activity
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0947511A1

  公开（公告）日：1999-10-06

  The present invention relates to the use derivatives of phenoxy acetic acid and of phenoxymethyl tetrazole of formula (I) wherein A, B, R1, R2, R4, p, n and m have the above-stated meanings, their pharmaceutically acceptable acids or basis to produce pharmaceutical agents for the treatment of diseases where MDM2 antagonistic activity is involved, processes for their production and pharmaceutical agents which contain these compounds having MDM2antagonistic activity.

  本发明涉及使用式（I）的苯氧乙酸和苯氧甲基四唑的衍生物 其中 A、B、R1、R2、R4、p、n 和 m 具有上述含义，它们的药学上可接受的酸或碱用于生产治疗涉及 MDM2 拮抗活性的疾病的药剂，它们的生产工艺以及含有这些具有 MDM2 拮抗活性的化合物的药剂。