1-(1-aminonaphthalen-2-yl)-2-phenylethanone | 923603-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(1-aminonaphthalen-2-yl)-2-phenylethanone
• CAS: 923603-65-0
• 化学式: C₁₈H₁₅NO
• 分子量: 261.323
• InChiKey: KFGHSOYTNQXCPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-aminonaphthalen-2-yl)-2-phenylethanone 在 ammonium formate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~150.0 ℃ 、689.47 kPa 条件下， 反应 2.23h， 生成 4-Benzyl-2-(2,2-dimethyl-propyl)-benzo[h]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  方便的合成方法来合成2,4-二取代的喹唑啉。

  摘要：

  [反应：见正文]从容易获得的苯胺开始，分三步制备了2,4-二烷基或芳基喹唑啉。苯胺的光化学诱导的弗里斯重排产生了在NH 2上被酰化的几种邻氨基酰苯衍生物。这些酰胺在微波活化下，在甲酸铵存在下，快速环化成2，4-二取代的喹唑啉（和苯并喹唑啉）。该方法与不同的官能团相容，并且还允许制备衍生自天然氨基酸的新喹唑啉。

  DOI：

  10.1021/ol062540s
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-萘基)-2-苯基乙酰胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以65%的产率得到1-(1-aminonaphthalen-2-yl)-2-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  方便的合成方法来合成2,4-二取代的喹唑啉。

  摘要：

  [反应：见正文]从容易获得的苯胺开始，分三步制备了2,4-二烷基或芳基喹唑啉。苯胺的光化学诱导的弗里斯重排产生了在NH 2上被酰化的几种邻氨基酰苯衍生物。这些酰胺在微波活化下，在甲酸铵存在下，快速环化成2，4-二取代的喹唑啉（和苯并喹唑啉）。该方法与不同的官能团相容，并且还允许制备衍生自天然氨基酸的新喹唑啉。

  DOI：

  10.1021/ol062540s