(4aS)-2α-Chlor-3β-hydroxy-4aβ,8aα-decalin | 55297-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aS)-2α-Chlor-3β-hydroxy-4aβ,8aα-decalin
• 英文别名: 2-Naphthalenol, 3-chlorodecahydro-, (2I+/-,3I(2),4aI(2),8aI+/-)-；(2R,3R,4aR,8aR)-3-chloro-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalen-2-ol
• CAS: 55297-90-0
• 化学式: C₁₀H₁₇ClO
• 分子量: 188.697
• InChiKey: NRGPCFYRZKKZSX-ZYUZMQFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS)-2α-Chlor-3β-hydroxy-4aβ,8aα-decalin 在 铂 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 rac.-3β-Chlor-4aαH-trans-dekalol-(2β)
  参考文献：
  名称：

  Mion,L. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 2950 - 2957

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1a,2,2a,3,4,5,6,6a,7,7a-decahydronaphtho[2,3-b]oxirene 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4aS)-2α-Chlor-3β-hydroxy-4aβ,8aα-decalin
  参考文献：
  名称：

  与锚定环己烷系统稠合的二氧戊环的双分子亲核打开的立体化学

  摘要：

  本文描述了某些二氧戊环盐的表征，其中杂环（通过位置 4 和 -5）与锚定的环己烷环稠合，以及它们用亲核试剂进行双分子裂解的空间过程。发现双轴开放通常比双赤道更受青睐；这是根据过渡状态中角应变的差异来解释的。轴向（有角的）甲基的存在使得双赤道开口优先；另一方面，对环氧化物的双轴：双赤道开孔比的类似研究表明，反应的立体化学实际上对有角度的甲基不敏感。这些观察结果是根据环氧化物和二氧戊环离子的不同几何排列引起的不同非键合相互作用来解释的。双轴: 赤道开口比的变化在解释双轴 → 赤道...

  DOI：

  10.1139/v69-241