1a,2,2a,3,4,5,6,6a,7,7a-decahydronaphtho[2,3-b]oxirene | 21399-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 1a,2,2a,3,4,5,6,6a,7,7a-decahydronaphtho[2,3-b]oxirene
• 英文别名: (+/-)-2,3-epoxy-(4ar,8at)-decahydro-naphthalene；(+/-)-2,3-Epoxy-(4ar,8at)-decahydro-naphthalin；2α,3α-Epoxy-trans-decalin；(+/-)-2,3-Epoxy-trans-decalin；trans-Decalin-2,3-epoxid；2,3-Epoxy-trans-decalin
• CAS: 21399-51-9；25690-20-4；40960-95-0；84471-67-0；84471-68-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: OQOKLVGYVIWSPZ-AATLWQCWSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1a,2,2a,3,4,5,6,6a,7,7a-decahydronaphtho[2,3-b]oxirene 在 chromium(VI) oxide 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3a-Brom-decalon-2
  参考文献：
  名称：

  Mion,L. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 2950 - 2957

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydronaphthalene 在 过氧化氢苯甲酰 作用下， 生成 1a,2,2a,3,4,5,6,6a,7,7a-decahydronaphtho[2,3-b]oxirene
  参考文献：
  名称：

  Hueckel; Naab, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1933, vol. 502, p. 136,153, 154

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereospecific Syntheses and Acid Dissociations of 2,3-Diaminotetralins and 2,3-Diamino-<i>trans</i>-decalins
  作者：Tairoku Yano、Hiroshi Kobayashi、Keihei Ueno

  DOI：10.1246/bcsj.46.985

  日期：1973.3

  cis- and trans-2,3-Diaminotetralins and 2(e), 3(e)-, 2(e), 3(a)-, and 2(a), 3(a)-diamino-trans-decalins were stereospecifically synthesized from 1,4-dihydronaphthalene and trans-Δ2-octalin, respectively. The stepwise acid dissociation constants of the decalin derivatives were determined by potentiometric method and discussed in relation to their configurations.

  顺式和反式 2,3-二氨基萘满和 2(e)、3(e)-、2(e)、3(a)- 和 2(a)、3(a)-二氨基-反式十氢化萘是分别由 1,4-二氢萘和反式-Δ2-辛烷胺立体定向合成。十氢萘衍生物的逐步酸解离常数是通过电位法测定的，并就其构型进行了讨论。
• Stereochemistry of bimolecular nucleophilic opening of a dioxolenium ring fused to an anchored cyclohexane system
  作者：J. F. King、A. D. Allbutt

  DOI：10.1139/v69-241

  日期：1969.5.1

  This paper describes the characterization of certain dioxolenium salts in which the heterocyclic ring is fused (via positions-4 and -5) to an anchored cyclohexane ring, and the steric course of their bimolecular cleavage with nucleophilic reagents. It was found that diaxial opening is normally favored strongly over diequatorial; this is accounted for in terms of differences in angle strain in the transition

  本文描述了某些二氧戊环盐的表征，其中杂环（通过位置 4 和 -5）与锚定的环己烷环稠合，以及它们用亲核试剂进行双分子裂解的空间过程。发现双轴开放通常比双赤道更受青睐；这是根据过渡状态中角应变的差异来解释的。轴向（有角的）甲基的存在使得双赤道开口优先；另一方面，对环氧化物的双轴：双赤道开孔比的类似研究表明，反应的立体化学实际上对有角度的甲基不敏感。这些观察结果是根据环氧化物和二氧戊环离子的不同几何排列引起的不同非键合相互作用来解释的。双轴: 赤道开口比的变化在解释双轴 → 赤道...
• Mion,L. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 3199 - 3208
  作者：Mion,L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Tichy,M. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1962, vol. 27, p. 2907 - 2924
  作者：Tichy,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ali,M.E. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 748 - 754
  作者：Ali,M.E. et al.

  DOI：——

  日期：——