(3-bromo-2-thienyl)(4-methoxyphenyl)methanone ethylene ketal | 111690-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3-bromo-2-thienyl)(4-methoxyphenyl)methanone ethylene ketal
• 英文别名: 2-(4-Bromothiophen-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolane；2-(4-bromothiophen-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 111690-61-0
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO₃S
• 分子量: 341.225
• InChiKey: WYYASMMLXMSSFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-bromo-2-thienyl)(4-methoxyphenyl)methanone ethylene ketal 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium disulfite 、 正丁基锂 、 次氯酸叔丁酯 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 氨 、 硝酸 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 83.75h， 生成 methyl <5-<<4-(1-azi-2,2,2-trifluoroethyl)-2-thienyl>carbonyl>-1H-benzimidazol-2-yl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and tubulin binding of 4'-(1-azi-2,2,2-trifluoroethyl)oncodazole, a photolabile analog of oncodazole

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00237a035
• 作为产物：
  描述：

  4-溴噻吩-2-甲酸 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 92.5h， 生成 (3-bromo-2-thienyl)(4-methoxyphenyl)methanone ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and tubulin binding of 4'-(1-azi-2,2,2-trifluoroethyl)oncodazole, a photolabile analog of oncodazole

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00237a035

文献信息

• Synthesis and tubulin binding of 4'-(1-azi-2,2,2-trifluoroethyl)oncodazole, a photolabile analog of oncodazole
  作者：David L. Ladd、Peter B. Harrsch、Lawrence I. Kruse

  DOI：10.1021/jo00237a035

  日期：1988.1