5-bromo-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine | 1379352-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-bromo-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 5-Bromo-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine
• CAS: 1379352-61-0
• 化学式: C₅H₃BrF₃N₃
• 分子量: 241.998
• InChiKey: DZWBVYLQAPRBOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium methylate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 N-((5-(2-methoxypyridin-4-yl)-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)carbamoyl)-6,6-dimethyl-N'-trityl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-3-sulfonimidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONIMIDAMIDE COMPOUNDS AS NLRP3 MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DE SULFONIMIDAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE NLRP3

  摘要：

  本文描述了式(I)、式(I-A)和式(I-B)的化合物，以及它们的溶剂化物、互变异构体和上述化合物的药用可接受盐，此外，本文还描述了使用这些化合物抑制NLRP3的方法，以及用于治疗NLRP3依赖性疾病的方法和组合物。

  公开号：

  WO2021150574A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-三氟甲基嘧啶 在 ammonium hydroxide 、 溴 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 反应 22.0h， 生成 5-bromo-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONIMIDAMIDE COMPOUNDS AS NLRP3 MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DE SULFONIMIDAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE NLRP3

  摘要：

  本文描述了式(I)、式(I-A)和式(I-B)的化合物，以及它们的溶剂化物、互变异构体和上述化合物的药用可接受盐，此外，本文还描述了使用这些化合物抑制NLRP3的方法，以及用于治疗NLRP3依赖性疾病的方法和组合物。

  公开号：

  WO2021150574A1