uranyl carbonate | 13021-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: uranyl carbonate
• 英文别名: UO2(II) carbonate；Dioxouranium(2+);carbonate
• CAS: 13021-32-4
• 化学式: CO₃*O₂U
• 分子量: 330.037
• InChiKey: PPSNDTCGUJZXMQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.68
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  uranyl carbonate 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 uranium dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, FTIR, and Raman Spectroscopic and Thermogravimetric Analysis of UO2(II), ZrO(II), VO(II), and Th(IV) Valerate Complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363220120282
• 作为产物：
  描述：

  uranyl(II) valerate 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 uranyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, FTIR, and Raman Spectroscopic and Thermogravimetric Analysis of UO2(II), ZrO(II), VO(II), and Th(IV) Valerate Complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363220120282

文献信息

• Reactivity of the “yl”-Bond in Uranyl(VI) Complexes. 1. Rates and Mechanisms for the Exchange between the <i>trans</i>-dioxo Oxygen Atoms in (UO₂)₂(OH)₂²⁺ and Mononuclear UO₂(OH)<i>_n</i>^2-<i>ⁿ</i> Complexes with Solvent Water
  作者：Zoltán Szabó、Ingmar Grenthe

  DOI：10.1021/ic700817y

  日期：2007.10.1

  result of proton transfer from coordinated water to the "yl"-oxygen, followed by a rapid exchange of the resulting OH group with the water solvent. "Yl"-exchange through photochemical mediation is well-known for the uranyl(VI) aquo ion. We noted that there was no photochemical exchange in UO2(CO3)3(4-), whereas there was a slow exchange or photo reduction in the UO2(OH)4(2-) / UO2(OH)5(3-) system that eventually

  使用17O NMR光谱研究了二氧铀（VI）离子中的“ yl”-氧原子与溶剂水交换的化学计量机理，速率常数和活化参数。实验速率方程（->）v = k（2obs）[UO2（2 +）] tot2 / [H +] 2，与第一步为快速平衡2U（17）O2（2）的机理一致。 +）+ 2 <==>（U（17）O2）2（OH）2（2+）+ 2H +，然后进行速率确定步骤（U（17）O2）2（OH）2（2+） + H2O <==>（UO2）2 *（OH）2（2+）+ H2（17）O，其中的逆反应可以忽略不计，因为水中的（17）O富集度比铀酰中的低得多离子。此机制导致以下速率方程式（->）v = d [（UO2）2（OH）2（2 +）] / dt = k（2,2）[（UO2）2（OH）2（2） +）] = k（2,2 *）beta（2,2）[UO2（2 +）] 2 / [H +] 2; 与k（2,2）=（1
• Directed nucleation of monomeric and dimeric uranium(vi) complexes with a room temperature carboxyl-functionalized phosphonium ionic liquid
  作者：Xiao-Yan Chen、George S. Goff、Mauricio Quiroz-Guzman、Daniel P. Fagnant、Joan F. Brennecke、Brian L. Scott、Wolfgang Runde

  DOI：10.1039/c2cc38255e

  日期：——

  The carboxyl-functionalized phosphonium ionic liquid (IL), [HCTMP][Tf2N], enabled the directed nucleation of monomeric or dimeric uranyl(VI) compounds. This new IL is the first carboxyl-functionalized IL which is liquid at room temperature and exhibits a wider electrochemical window and lower melting point than its ammonium analogue.

  羧基官能化膦离子液体（IL）[HCTMP][Tf2N]能够使单体或二聚铀（VI）化合物定向成核。这种新型离子液体是第一种在室温下呈液态的羧基官能化离子液体，与其铵类似物相比，具有更宽的电化学窗口和更低的熔点。
• Kinetic molecular design of uranophile. Linear tris(dithiocarbamate) as a strong and rapid extracting reagent for uranyl ion from dilute carbonate solution
  作者：Iwao Tabushi、Atsushi Yoshizawa、Hodaka Mizuno

  DOI：10.1021/ja00301a055

  日期：1985.7

  Preparation au tri(acidedithiocarbamique)(4) dont on etudie la structure par RMN de 1 H et 13 C, IR, UV. Formation de complexes 1:1 avec l'ion uranyle en solution aqueuse. On compare les resultats avec ceux du macrocycle derivant de (4)

  制备 au tri(acideddithiocarbamique)(4) 不在研究中，结构部分 RMN de 1 H et 13 C、IR、UV。Formation de complexes 1:1 avec l'ion uranyle en solution aqueuse。比较结果 avec ceux du macrocycle derivant de (4)
• A New Calix[6]arene-Based Uranophile with Phosphonate Groups as Ligands
  作者：Takeshi Nagasaki、Takashi Arimura、Seiji Shinkai

  DOI：10.1246/bcsj.64.2575

  日期：1991.8

  A new calix[6]arene-based uranophile which has six phosphonomethyl groups on the upper rim was synthesized. This compound forms a 1 : 1 complex with uranyl ion (UO22+). The stability constant was estimated to be 1017.5 M−1, which is satisfactorily comparable with those for calix[6]arene-based uranophiles bearing OH or COOH groups on the lower rim.

  合成了一种新型的杯[6]芳烃基亲铀试剂，其上缘具有六个膦酰基甲基。该化合物与铀酰离子 (UO22+) 形成 1:1 的复合物。稳定性常数估计为 1017.5 M-1，与下缘带有 OH 或 COOH 基团的杯[6]芳烃基亲铀试剂的稳定性常数相当。
• Aqueous Uranium(VI) Hydrolysis Species Characterized by Attenuated Total Reflection Fourier-Transform Infrared Spectroscopy
  作者：Katharina Müller、Vinzenz Brendler、Harald Foerstendorf

  DOI：10.1021/ic8005103

  日期：2008.11.3

  The speciation of uranium(VI) in micromolar aqueous solutions at ambient atmosphere was studied by attenuated total reflection Fourier-transform infrared (ATR FT-IR) spectroscopy and by speciation modeling applying the updated NEA thermodynamic database. It can be shown that reliable infrared spectra of micromolar U(VI) solutions are obtained abolishing the restrictions of previous spectroscopic investigations

  通过衰减全反射傅立叶变换红外光谱（ATR FT-IR）光谱，并使用更新的NEA热力学数据库进行形态建模，研究了大气环境下微摩尔水溶液中铀（VI）的形态。可以证明，获得了微摩尔U（VI）溶液的可靠红外光谱，从而消除了以前的光谱研究对毫摩尔浓度以及酸性pH范围的限制。U（VI）形态的显着变化可以从代表UO2（2+）离子的反对称拉伸模式（nu3）的吸收带的光谱变化中得出，该变化是从毫摩尔浓度降低U（VI）浓度后观察到的。在恒定的pH 4值下达到微摩尔范围。稀释的U（VI）溶液的光谱采集可将pH值提高到8.5，而不会形成胶体或固相的风险。将红外光谱与计算出的形态图谱的结果进行比较。尽管在这种知识水平下尚不能对光谱进行完整的解释，但光谱数据强烈表明存在单体U（VI）羟基物质，其在pH值大于或等于2.5时已经显示出来，并且在pH 3时占主导地位。 。这与预测的形态相矛盾，在预期的形态中，完全水合的UO