bis-(triphenylphosphino)iminium benzoate | 94668-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-(triphenylphosphino)iminium benzoate
• 英文别名: Bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium benzoate；bis(triphenyl-λ5-phosphanylidene)azanium;benzoate
• CAS: 94668-39-0
• 化学式: C₇H₅O₂*C₃₆H₃₀NP₂
• 分子量: 659.704
• InChiKey: GENHUIMAVFLSMH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(triphenylphosphino)iminium benzoate 、 Re2Br4(dpam)2 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到cis-Re2(O2CC6H5)2Br2(dpam)2*CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  Re2X4（LL）2类型的复合物对双（三苯基膦）亚胺基羧酸盐的反应性。一种方便的，非氧化还原的合成路线，可合成Re2（O2CR）2X2（LL）2（R = CH3，C2H5，C6H5或4-C5H4N; X = Cl或Br; LL = Ph2PCH2PPh2或Ph2AsCH2AsPh2）的顺式和反式异构体

  摘要：

  摘要配合物Re2X4（LL）2 [当LL = Ph2PCH2PPh2（dppm）时为X = Cl，当Ph2AsCH2AsPh2（dpam）为X = Br时）干净地转化为纯反式Re-（Re2（O2CR）2X2（LL）2）使它们在室温下与[（Ph3P）2N] O2CR（R = CH3，C2H5，C6H4或4-C5H4N）在CH2Cl2中反应。当这些相同的反应在回流的乙醇中进行时，当R = CH3或C2H5时，会形成相关的顺式异构体。在Re2（O2CC6H5）2Cl2（dppm）2的情况下，会生成顺式和反式异构体的混合物，而对于Re2（O2C-4-py）2Cl2（dppm）2（4-py = 4-C5H4N）再次产生。将反式-Re2（O2CR）2Cl2（dppm）2（R = CH3或C2H5）在乙醇中加热约3小时后，异构化为顺式-Re2（O2CR）2Cl2（dppm）2。通过X射线晶体学确定反式-Re

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)80284-3
• 作为产物：
  描述：

  sodium benzoate 、 双(三苯基正膦基)氯化铵 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到bis-(triphenylphosphino)iminium benzoate
  参考文献：
  名称：

  S-羧酸盐：超快和选择性的开环聚合反应，以实现功能明确的功能化聚硫酯

  摘要：

  脂肪族聚硫酯是受欢迎的聚合物，因为它们具有吸引人的性能，例如金属配位能力，高折射率和可生物降解性。生成这些聚合物最有效的方法之一是环状单体的开环聚合（ROP）。然而，通过硫代内酯的ROP合成精确控制的聚硫酯仍然面临着巨大的挑战，包括可用硫代内酯单体的功能多样性极低，以及不可避免的反硫代酯化副反应。在这里，我们介绍S的活动过度类‐氨基羧酸（SCA）单体衍生自氨基酸，与硫代内酯相比，对于超快和选择性ROP的反应性强得多。包括引发剂PPNOBz（[PPN] =双（三苯基膦）-亚胺基）与链转移剂苯甲酸，可以在敞口容器中操作的聚合反应在室温下在数分钟（1-2分钟）内完全转化，生成聚硫酯具有可预测的分子量，低​​分散性，保留的立构规整性和化学可回收性。最令人着迷的是功能化的SCA，它允许沿着聚硫酯链结合官能团，从而微调其理化性能。进行了计算研究，以探索聚合反应独特的快速性和精湛的选择性的起源，

  DOI：

  10.1002/anie.202016228

文献信息

• The triply-bonded complex tetrachlorobis[bis(diphenylphosphino)methane] dirhenium(II) and related species, and their use as reagents in dirhenium chemistry
  作者：Richard A. Walton

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80618-x

  日期：1989.1

  4 (dppm) 2 to Re 2 Cl 4 (dppm) 2 (CO), then Re 2 Cl 4 (dppm) 2 (CO) 2 , and finally [Re 2 Cl 3 (dppm) 2 (CO) 3 ] + . The redox activity of Re 2 X 4 (μ-dppm) 2 (X = Cl or Br) has been utilized in the reductive coupling of nitrile ligands (RCN) to give [Re 2 X 3 (μ-HN 2 C 2 R 2 )(μ-dppm) 2 (NCR)]PF 6 . When a non-bridging phosphine ligand is used, then the reaction course can be quite different. Thus

  摘要配合物Re 2 Cl 4（μ-dppm）2（dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2）及其溴化物类似物是许多其他dirhenium配合物的重要前体，因为它们具有桥接dppm配体稳定双金属单元的能力。 。这些络合物与π受体（例如CO和RNC）的反应导致最多引入三个这样的配体，例如Re 2 Cl 4（dppm）2到Re 2 Cl 4（dppm）2（CO）的转化。 ），然后添加Re 2 Cl 4（dppm）2（CO）2，最后添加[Re 2 Cl 3（dppm）2（CO）3] +。Re 2 X 4（μ-dppm）2（X = Cl或Br）的氧化还原活性已用于腈配体（RCN）的还原偶联中，得到[Re 2 X 3（μ-HN2 C 2 R 2 ）（μ-dppm）2（NCR）] PF 6。当使用非桥接膦配体时，反应过程可能会完全不同。因此，α-Re2 Cl 4（dppbe）2（dppbe = 1