1,2,4,6-tetra-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranose | 56994-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2,4,6-tetra-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranose
• 英文别名: 1,2,3,6-tetra-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranose；Gal2Ac3Ac4Ac6Ac(a1-3)a-Gal1Ac2Ac4Ac6Ac；[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(2R,3R,4S,5S,6R)-2,3,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-4-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 56994-14-0
• 化学式: C₂₈H₃₈O₁₉
• 分子量: 678.598
• InChiKey: KXQUPCAOOLXBPP-MJGKOCKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  238
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,6-tetra-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranose 在 氢溴酸 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 以20.8 g的产率得到2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  2-Bromoethyl glycosides: synthesis and characterisation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88120-8