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di((4-acetyl-3-methyl-5-(2-methylphenyl)amino)thiophen-2-yl)ketone | 1620776-81-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
di((4-acetyl-3-methyl-5-(2-methylphenyl)amino)thiophen-2-yl)ketone
英文别名
——
di((4-acetyl-3-methyl-5-(2-methylphenyl)amino)thiophen-2-yl)ketone化学式
CAS
1620776-81-9
化学式
C29H28N2O3S2
mdl
——
分子量
516.685
InChiKey
USBYPNAHDDFVKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    658.3±55.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.270±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.17
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    75.27
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二氯丙酮乙酰丙酮邻甲苯异硫氰酸酯potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以33%的产率得到di((4-acetyl-3-methyl-5-(2-methylphenyl)amino)thiophen-2-yl)ketone
    参考文献:
    名称:
    四取代噻吩衍生物的高效一锅三组分合成和抗菌性评估
    摘要:
    摘要建立了一种方便的一锅三组分法制备四取代噻吩衍生物的方法。在碳酸钾存在下,乙酰丙酮1,异硫氰酸苯基2酯和2-氯甲基衍生物3a-3c反应得到目标化合物,即2-(4-乙酰-3-甲基-5-(苯基氨基)噻吩-2-乙基))-2-氧代乙酸基酯衍生物4a-4e,3-(4-乙酰基-3-甲基-5-(苯氨基)噻吩-2-基)-3-氧代丙酸乙酯衍生物4f-4i,二((4-乙酰基- 3-甲基-5-苯基氨基)噻吩-2-基)酮衍生物4j-4n具有合理的总收率。筛选合成的化合物的抗微生物活性。报道了合成化合物的详细合成,光谱数据和抗菌活性。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2014.03.044
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