methyl 2,6-di-O-benzoyl-4-O-<3-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-2-O-(methylsulfonyl)-β-D-allopyranosyl>-2-O-(methylsulfonyl)-β-D-allopyranoside | 84094-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2,6-di-O-benzoyl-4-O-<3-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-2-O-(methylsulfonyl)-β-D-allopyranosyl>-2-O-(methylsulfonyl)-β-D-allopyranoside
• 英文别名: methyl 2,6-di-O-benzoyl-4-O-[3-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-2-O-(methylsulfonyl)-β-D-allopyranosyl]-2-O-(methylsulfonyl)-β-D-allopyranoside
• CAS: 84094-18-8
• 化学式: C₄₃H₄₄O₁₈S₂
• 分子量: 912.944
• InChiKey: UPLWVKKVGKBWPS-RYJLWTLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  221.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,6-di-O-benzoyl-4-O-<3-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-2-O-(methylsulfonyl)-β-D-allopyranosyl>-2-O-(methylsulfonyl)-β-D-allopyranoside 在 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 methyl 4-O-β-D-allopyranosyl-β-D-allopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chemical modification of methyl β-cellobioside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80776-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-O-(4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 2,6-di-O-benzoyl-4-O-<3-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-2-O-(methylsulfonyl)-β-D-allopyranosyl>-2-O-(methylsulfonyl)-β-D-allopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chemical modification of methyl β-cellobioside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80776-4