2,2,2-trichloroethyl (1S,6R,7R)-3-bromomethyl-7-formamidoceph-3-em-4-carboxylate 1-oxide | 33465-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl (1S,6R,7R)-3-bromomethyl-7-formamidoceph-3-em-4-carboxylate 1-oxide
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl(1S,6R,7R)-3-bromomethyl-7-formamidoceph-3-em-4-carboxylate 1-oxide
• CAS: 33465-56-4
• 化学式: C₁₁H₁₀BrCl₃N₂O₅S
• 分子量: 468.54
• InChiKey: BTWYSOWQKIFEDT-MXBOSONNSA-N

物化性质

• 沸点：
  763.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  92.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl (1S,6R,7R)-3-bromomethyl-7-formamidoceph-3-em-4-carboxylate 1-oxide 在 异丁酰胺 、 Deacidite FF ion-exchange resin 、 溶剂黄146 、 乙酰氯 、 potassium iodide 、 zinc(II) chloride 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.92h， 生成 头孢噻吩
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-functionalised cephalosporins by photoinitiated bromination

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88547-1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl(1S,6R,7R)-formamido-3-methyl-ceph-3-em-4-carboxylate 1-oxide 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以63.3%的产率得到2,2,2-trichloroethyl (1S,6R,7R)-3-bromomethyl-7-formamidoceph-3-em-4-carboxylate 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Photoinitiated bromination of 3-methylceph-3-em 1s-oxide esters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91829-0