2,2,2-trichloroethyl (1S,6R,7R)-3-bromomethyl-7-(thien-2-ylacetamido)ceph-3-em-4-carboxylate 1-oxide | 33492-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl (1S,6R,7R)-3-bromomethyl-7-(thien-2-ylacetamido)ceph-3-em-4-carboxylate 1-oxide
• CAS: 33492-83-0
• 化学式: C₁₆H₁₄BrCl₃N₂O₅S₂
• 分子量: 564.693
• InChiKey: DPKNQNJFYOTPIP-JDESBRQUSA-N

物化性质

• 沸点：
  837.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  92.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl (1S,6R,7R)-3-bromomethyl-7-(thien-2-ylacetamido)ceph-3-em-4-carboxylate 1-oxide 在 Deacidite FF ion-exchange resin 、 溶剂黄146 、 乙酰氯 、 potassium iodide 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 头孢噻吩
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-functionalised cephalosporins by photoinitiated bromination

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88547-1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl (1S,6R,7R)-3-bromomethyl-7-formamidoceph-3-em-4-carboxylate 1-oxide 在 环氧乙烷 、 三溴化磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.24h， 生成 2,2,2-trichloroethyl (1S,6R,7R)-3-bromomethyl-7-(thien-2-ylacetamido)ceph-3-em-4-carboxylate 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-functionalised cephalosporins by photoinitiated bromination

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88547-1