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2,2,2-trichloroethyl(6R,7R)-7-formamido-3-methylthiomethylceph-3-em-4-carboxylate
2,2,2-trichloroethyl(6R,7R)-7-formamido-3-methylthiomethylceph-3-em-4-carboxylate | 33493-10-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,2-trichloroethyl(6R,7R)-7-formamido-3-methylthiomethylceph-3-em-4-carboxylate
英文别名
2,2,2-Trichloroethyl 7beta-formamido-3-methylthiomethylceph-3-em-4-carboxylate;2,2,2-trichloroethyl (6R,7R)-7-formamido-3-(methylsulfanylmethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
CAS
33493-10-6
化学式
C
12
H
13
Cl
3
N
2
O
4
S
2
mdl
——
分子量
419.737
InChiKey
VUDBRIYJXMNOPJ-GMSGAONNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
23
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
126
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2,2-trichloroethyl(6R,7R)-7-formamido-3-methylthiomethylceph-3-em-4-carboxylate
在
三氯氧磷
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 0.07h, 以88%的产率得到2,2,2-trichloroethyl(6R,7R)-7-amino-3-methylthiomethyl-ceph-3-em-4-carboxylate hydrochloride
参考文献:
名称:
Photoinitiated bromination of 3-methylceph-3-em 1s-oxide esters
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)91829-0
作为产物:
描述:
2,2,2-trichloroethyl (1S,6R,7R)-3-bromomethyl-7-formamidoceph-3-em-4-carboxylate 1-oxide 在
三乙胺
、
乙酰氯
、 potassium iodide 作用下, 以
溶剂黄146
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 1.17h, 生成
2,2,2-trichloroethyl(6R,7R)-7-formamido-3-methylthiomethylceph-3-em-4-carboxylate
参考文献:
名称:
Photoinitiated bromination of 3-methylceph-3-em 1s-oxide esters
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)91829-0
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文献信息
Preparation of cephalosporin compounds
申请人:
Glaxo Laboratories Limited
公开号:
US04113591A1
公开(公告)日:
1978-09-12
The invention relates to a novel method for the preparation of a 7.beta.-acylamido-3-bromomethylceph-3-em-4-carboxylic acid-1-oxide compound by brominating a 7.beta.-acylamido-3-methylceph-3-em-4-carboxylic acid-1-oxide compound.
本发明涉及一种新型方法,通过对7β-酰胺基-3-甲基头孢-3-氧-4-羧酸-1-氧化物化合物进行溴化反应制备7β-酰胺基-3-溴甲基头孢-3-氧-4-羧酸-1-氧化物化合物。
US4113591A
申请人:
——
公开号:
US4113591A
公开(公告)日:
1978-09-12
Photoinitiated bromination of 3-methylceph-3-em 1s-oxide esters
作者:
B.R. Cowley、D.C. Humber、B. Laundon、A.G. Long
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)91829-0
日期:
1983.1
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