(2R,3S,5R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-(6-((S)-indan-1-ylamino)-9H-purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3-yl acetate | 1119788-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2R,3S,5R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-(6-((S)-indan-1-ylamino)-9H-purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3-yl acetate
• 英文别名: [(2R,3R,5S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-[6-[[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino]purin-9-yl]oxolan-3-yl] acetate
• CAS: 1119788-84-9
• 化学式: C₂₇H₃₇N₅O₄Si
• 分子量: 523.707
• InChiKey: HWDOUPYYSMKIDF-YRWQMTPXSA-N

物化性质

• 沸点：
  633.2±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-(6-((S)-indan-1-ylamino)-9H-purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3-yl acetate 在 吡啶 、 氢氟酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到(2R,3S,5R)-5-(hydroxymethyl)-2-(6-((S)-indan-1-ylamino)-9H-purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/84281

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,5R)-2-(6-chloro-9H-purin-9-yl)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl acetate 、 (S)-(+)-1-氨基茚满 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以53%的产率得到(2R,3S,5R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-(6-((S)-indan-1-ylamino)-9H-purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/84281

  摘要：

  公开号：