5-chloro-4-hydroxy-1-mercapto-1,1-bis(trimethylsilyl)pentane-2-thione | 1611458-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-chloro-4-hydroxy-1-mercapto-1,1-bis(trimethylsilyl)pentane-2-thione
• CAS: 1611458-34-4
• 化学式: C₁₁H₂₅ClOS₂Si₂
• 分子量: 329.075
• InChiKey: USJRAQWURBFTPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 tris(trimethylsilyl)methyllithium 、 环氧氯丙烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 以65%的产率得到5-chloro-4-hydroxy-1-mercapto-1,1-bis(trimethylsilyl)pentane-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Reaction of bulky organosilicon compounds with CS2: Cleavage and rearrangement reactions of 1,2-epoxides

  摘要：

  The reaction of tris(trimethylsilyl)methyllithium, (Me3Si)(3)CLi, and carbon disulfide with various epoxides have been studied. By an unusual rearrangement hydroxy-mercaptobis-(trimethylsilyl)-thiones have been synthesized in good yields. Unexpectedly, in the case of 2-phenyloxirane two structural isomers (2g) and (2h) have been formed which was confirmed by IR, H-1 and C-13 NMR spectroscopy. Moreover, the reaction of (PhMe2Si)(3)CLi and (Me3Si)(3)CLi with CS2 in the presence of epoxides has been compared. (C) 2014 Published by Elsevier B.V.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.02.019