(E,2S,5R)-(-)-(2-isopropyl-5-methylcyclohexylidene)acetic acid | 85048-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E,2S,5R)-(-)-(2-isopropyl-5-methylcyclohexylidene)acetic acid
• 英文别名: (2E)-2-[(2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexylidene]acetic acid
• CAS: 85048-58-4
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: VOVLKISPGTWWOV-LCIINNLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,2S,5R)-(-)-(2-isopropyl-5-methylcyclohexylidene)acetic acid 在 aluminium hydride 、 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (E,2S,5R)-(-)-(2-isopropyl-5-methylcyclohexylidene)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of chiral cyclohexylidenepropenes and cyclohexylideneacetaldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00348a048
• 作为产物：
  描述：

  (E,2S,5R)-ethyl (2-isopropyl-5-methylcyclohexylidene)acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以13.0 g的产率得到(E,2S,5R)-(-)-(2-isopropyl-5-methylcyclohexylidene)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of chiral cyclohexylidenepropenes and cyclohexylideneacetaldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00348a048

文献信息

• DURAISAMY, M.;WALBORSKY, H. M., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 10, 3252-3264
  作者：DURAISAMY, M.、WALBORSKY, H. M.

  DOI：——

  日期：——