1,6-dihydro-6-(hydroxymethyl)-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)purine | 53765-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 1,6-dihydro-6-(hydroxymethyl)-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)purine
• 英文别名: [9-(tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-6,9-dihydro-1H-purin-6-yl]-methanol；9-(2,3,5-tri-O-acetylβ-D-ribofuranosyl)-6-hydroxymethyl-1,6-dihydropurine；9-(2,3,5-tri-O-acetyl-beta-D-ribofuranosyl)-6-hydroxymethyl-1,6-dihydropurine；[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-[6-(hydroxymethyl)-3,6-dihydropurin-9-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 53765-79-0
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄O₈
• 分子量: 410.384
• InChiKey: RQLQTSJDTLKEHN-FVMZQEBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-dihydro-6-(hydroxymethyl)-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)purine 、 、 sodium;hydride 、 甲基磺酰氯 、 chloroform hydrate 在 氯仿 、 碳酸氢钠 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 17.0h， 以to yield II as a pale-yellow oil (235 mg., yield: 91%)的产率得到6-methanesulfonyloxymethyl-9-(tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-6,9-dihydro-1H-purine
  参考文献：
  名称：

  Production of coformycin and intermediates therefor

  摘要：

  本发明涉及一种制备共甲霉素（coformycin）的方法，即通过从9-β-D-核糖基嘌呤（9-.beta.-D-ribofuranosyl-purine）的新衍生物和其他合成中间体参与的合成路线制备3-（β-D-核糖呋喃糖基）-6,7,8-三氢咪唑[4,5-d][1,3]二氮杂环-8（R）-醇。同时，本发明还涉及涉及合成中间体的制备方法。

  公开号：

  US03959257A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2',3',5'-tri-O-acetylnebularine 反应 2.33h， 以77%的产率得到1,6-dihydro-6-(hydroxymethyl)-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)purine
  参考文献：
  名称：

  Nucleic acid related compounds. 48. Photoaddition of methanol to 9-(.beta.-D-ribofuranosyl) purine (nebularine) to give inhibitors of adenosine deaminase.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00215a014

文献信息

• US3959257A
  申请人：——

  公开号：US3959257A

  公开（公告）日：1976-05-25
• US4014769A
  申请人：——

  公开号：US4014769A

  公开（公告）日：1977-03-29