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6-methanesulfonyloxymethyl-9-(tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-6,9-dihydro-1H-purine | 56234-66-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methanesulfonyloxymethyl-9-(tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-6,9-dihydro-1H-purine
英文别名
6-Mesyloxymethyl-9-(2', 3', 5'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-1,6-dihydropurine;9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-6-mesyloxymethyl-1,6-dihydropurine;2',3',5'-tri-O-acetyl-6-mesyloxymethyl-1,6-dihydropurine riboside;9-(2,3,5-tri-O-acetyl-beta-D-ribofuranosyl)-6-mesyloxymethyl-1,6-dihydropurine;[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-[6-(methylsulfonyloxymethyl)-3,6-dihydropurin-9-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate
6-methanesulfonyloxymethyl-9-(tri-<i>O</i>-acetyl-β-<i>D</i>-ribofuranosyl)-6,9-dihydro-1<i>H</i>-purine化学式
CAS
56234-66-3
化学式
C18H24N4O10S
mdl
——
分子量
488.475
InChiKey
OKLAKKIRGQNSMW-SGJPPPCZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.8
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    182
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Isocoformycin and a process for the production thereof
    摘要:
    提供一种新型独特的核苷酸,命名为异同形酶素(Isocoformycin),化学式为3-.beta.-D-核糖呋喃糖基-3,6,7,8-四氢咪唑[4,5-d][1,3]二氮杂环-7-醇,通过9-.beta.-D-核糖呋喃糖基-6-羟甲基-1,6-二氢嘌呤衍生物的环扩张得到。异同形酶素明显抑制脱氨酶,这种酶会使福尔霉素和腺嘌呤阿拉伯核苷(也称为ara-A和维达拉滨)失活。福尔霉素和腺嘌呤阿拉伯核苷在哺乳动物和鸟类中用作抗病毒和抗肿瘤药物,异同形酶素有利于延长福尔霉素和腺嘌呤阿拉伯核苷的活性和效果。
    公开号:
    US04163839A1
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文献信息

  • Production of coformycin and intermediates therefor
    申请人:Zaidan Hojin Biseibutsu Kagaku Kenkyu Kai
    公开号:US03959257A1
    公开(公告)日:1976-05-25
    This invention relates to a process for the preparation of coformycin, 3-(.beta.-D-ribofuranosyl)-6,7,8-trihydroimidazo[4,5-d][1,3]diazepin-8(R)- ol, through a synthetic route from a new derivative of 9-.beta.-D-ribofuranosyl-purine and other synthetic intermediates involved in the process and their preparation.
    本发明涉及一种制备共甲霉素(coformycin)的方法,即通过从9-β-D-核糖嘌呤(9-.beta.-D-ribofuranosyl-purine)的新衍生物和其他合成中间体参与的合成路线制备3-(β-D-核糖呋喃糖基)-6,7,8-三氢咪唑[4,5-d][1,3]二氮杂环-8(R)-醇。同时,本发明还涉及涉及合成中间体的制备方法。
  • US4151347A
    申请人:——
    公开号:US4151347A
    公开(公告)日:1979-04-24
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