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ethyl (4E)-5-phenyl-4-acetylpent-4-enoate | 503156-49-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (4E)-5-phenyl-4-acetylpent-4-enoate
英文别名
ethyl (4E)-4-benzylidene-5-oxohexanoate
ethyl (4E)-5-phenyl-4-acetylpent-4-enoate化学式
CAS
503156-49-8
化学式
C15H18O3
mdl
——
分子量
246.306
InChiKey
NGTSJEOZSVIFKE-SDNWHVSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (4E)-5-phenyl-4-acetylpent-4-enoatelithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 [(6E)-6-benzylidene-3-oxocyclohexen-1-yl] acetate
    参考文献:
    名称:
    由Baylis–Hillman乙酸酯合成4-亚芳基环己烷-1,3-二酮
    摘要:
    用Baylis-Hillman乙酸酯进行4-亚芳基环己烷-1,3-二酮衍生物的合成。考察了所制备化合物在合成环己二酮肟醚除草剂中的潜在用途。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(03)00397-6
  • 作为产物:
    描述:
    2-{3-Oxo-2-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-butyl}-malonic acid diethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 144.0h, 以45%的产率得到ethyl (4E)-5-phenyl-4-acetylpent-4-enoate
    参考文献:
    名称:
    由Baylis–Hillman乙酸酯合成4-亚芳基环己烷-1,3-二酮
    摘要:
    用Baylis-Hillman乙酸酯进行4-亚芳基环己烷-1,3-二酮衍生物的合成。考察了所制备化合物在合成环己二酮肟醚除草剂中的潜在用途。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(03)00397-6
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文献信息

  • Synthesis of 4-arylidenecyclohexane-1,3-diones from the Baylis–Hillman acetates
    作者:Yang Jin Im、Chang Gon Lee、Hyoung Rae Kim、Jae Nyoung Kim
    DOI:10.1016/s0040-4039(03)00397-6
    日期:2003.3
    Synthesis of 4-arylidenecyclohexane-1,3-dione derivatives was carried out from the Baylis–Hillman acetates. The potential utility of the prepared compounds for the synthesis of cyclohexanedione oxime ether herbicides was examined.
    用Baylis-Hillman乙酸酯进行4-亚芳基环己烷-1,3-二酮衍生物的合成。考察了所制备化合物在合成环己二酮肟醚除草剂中的潜在用途。
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