2',3',5'-tri-O-acetyl-2-(1-octyn-1-yl)adenosine | 133560-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2',3',5'-tri-O-acetyl-2-(1-octyn-1-yl)adenosine
• 英文别名: 2-(1-octynyl)-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)adenine；[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(6-amino-2-oct-1-ynylpurin-9-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 133560-05-1
• 化学式: C₂₄H₃₁N₅O₇
• 分子量: 501.539
• InChiKey: BIPHLZAVPLVZGO-FGSUIDRYSA-N

物化性质

• 沸点：
  685.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3',5'-tri-O-acetyl-2-(1-octyn-1-yl)adenosine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 2-(1-octyl)-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  核苷和核苷酸。103. 2-炔基腺苷：具有有效降压作用的新型一类选择性腺苷A2受体激动剂。

  摘要：

  描述了一系列2-炔基腺苷在A1和A2腺苷受体上的合成和受体结合活性。在含三乙胺的N，N-二甲基甲酰胺中，在双（三苯基膦）二氯化钯和碘化亚铜的存在下，钯催化的2-碘腺苷（4a）与各种末端炔的交叉偶联反应生成2-炔基腺苷（5a-r）。一种经济的合成方法，用于制备9a（2,3,5-三-O-乙酰基-1-β-D-呋喃呋喃糖基）-6-氯-2-碘代嘌呤++ +（2），这是4a的前体，也包括在内。2-（1-辛炔-1-基）腺苷（5e）和2-（1-乙炔-1-基）腺苷（9）的几种转化反应以及6-氯嘌呤衍生物11和8的相似交叉偶联反应还报道了带有1-辛炔的-溴腺苷（13）。在大鼠脑中针对A1和A2腺苷受体结合活性进行测试的许多这类2-炔基腺苷对A2腺苷受体具有选择性。其中，2-（1-己炔-1-基）腺苷（5c）对A1和A2受体的亲和力最高，Ki值分别为126.5和2.8 nM。讨论了这一系列化合物的结构活性关系，包

  DOI：

  10.1021/jm00080a007
• 作为产物：
  描述：

  2-碘腺苷 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2',3',5'-tri-O-acetyl-2-(1-octyn-1-yl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  核苷和核苷酸。103. 2-炔基腺苷：具有有效降压作用的新型一类选择性腺苷A2受体激动剂。

  摘要：

  描述了一系列2-炔基腺苷在A1和A2腺苷受体上的合成和受体结合活性。在含三乙胺的N，N-二甲基甲酰胺中，在双（三苯基膦）二氯化钯和碘化亚铜的存在下，钯催化的2-碘腺苷（4a）与各种末端炔的交叉偶联反应生成2-炔基腺苷（5a-r）。一种经济的合成方法，用于制备9a（2,3,5-三-O-乙酰基-1-β-D-呋喃呋喃糖基）-6-氯-2-碘代嘌呤++ +（2），这是4a的前体，也包括在内。2-（1-辛炔-1-基）腺苷（5e）和2-（1-乙炔-1-基）腺苷（9）的几种转化反应以及6-氯嘌呤衍生物11和8的相似交叉偶联反应还报道了带有1-辛炔的-溴腺苷（13）。在大鼠脑中针对A1和A2腺苷受体结合活性进行测试的许多这类2-炔基腺苷对A2腺苷受体具有选择性。其中，2-（1-己炔-1-基）腺苷（5c）对A1和A2受体的亲和力最高，Ki值分别为126.5和2.8 nM。讨论了这一系列化合物的结构活性关系，包

  DOI：

  10.1021/jm00080a007

文献信息

• Tri-O-acetyl-2-alkynyladenosines
  申请人：Yamasa Shoyu Kabushiki Kaisha

  公开号：US05283327A1

  公开（公告）日：1994-02-01

  The present invention relates to a novel compound represented by the following formula [I] which is useful as a synthetic intermediate of a 2-alkynyladenosine. The present invention also relates to a process for producing the compound and a process for producing a 2-alkynyladenosine [IV] by way of the compound. Further, the present invention relates to a 2-alkynyladenosine derivative represented by the following formula [V] having excellent storage stability and, to a method of storing the 2-alkynyladenosine in the form of that derivative. ##STR1## wherein R.sup.1 through R.sup.4 represent a hydrogen atom or a protective group, and n denotes an integer of 1 to 15, provided that R.sup.1 through R.sup.4 do not represent a hydrogen atom simultaneously.

  本发明涉及一种新型化合物，其表示为以下式[I]，可用作2-炔基腺苷的合成中间体。本发明还涉及一种制备该化合物的方法以及通过该化合物制备2-炔基腺苷[IV]的方法。此外，本发明还涉及一种具有优异存储稳定性的以下式[V]所表示的2-炔基腺苷衍生物，以及以该衍生物形式存储2-炔基腺苷的方法。其中，R.sup.1至R.sup.4代表氢原子或保护基，n表示1到15的整数，前提是R.sup.1至R.sup.4不能同时表示氢原子。
• INTERMEDIATE FOR 2-ALKYNYLADENOSINE SYNTHESIS, PRODUCTION OF SAID INTERMEDIATE, PRODUCTION OF 2-ALKYNYLADENOSINE FROM SAID INTERMEDIATE, AND STABLE 2-ALKYNYLADENOSINE DERIVATIVE
  申请人：Yamasa Shoyu Kabushiki Kaisha (Yamasa Corporation)

  公开号：EP0429681B1

  公开（公告）日：1995-09-06
• US5283327A
  申请人：——

  公开号：US5283327A

  公开（公告）日：1994-02-01
• US5459254A
  申请人：——

  公开号：US5459254A

  公开（公告）日：1995-10-17