ethyl 5-bromo-2-(4-chlorophenoxy)nicotinate | 1239355-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 5-bromo-2-(4-chlorophenoxy)nicotinate
• 英文别名: ethyl 5-bromo-2-(4-chlorophenoxy)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1239355-44-2
• 化学式: C₁₄H₁₁BrClNO₃
• 分子量: 356.603
• InChiKey: MNTPNGNGNOABHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.512±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-bromo-2-(4-chlorophenoxy)nicotinate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-溴-2-(4-氯苯氧基)烟酸
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a new class of glucosylceramide synthase inhibitors

  摘要：

  A novel series of potent inhibitors of glucosylceramide synthase are described. The optimization of biochemical and cellular potency as well as ADME properties led to compound 23c. Broad tissue distribution was obtained following oral administration to mice. Thus 23c could be another useful tool compound for studying the effects of GCS inhibition in vitro and in vivo. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.037
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯烟酸乙酯 、 对氯苯酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 5-bromo-2-(4-chlorophenoxy)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE

  摘要：

  公开号：

  WO2010091104A8