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ethyl 2-(7-chloro-5,8-dioxo-5,8-dihydroquinolin-6-yl)-2-cyanoacetate | 134145-55-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(7-chloro-5,8-dioxo-5,8-dihydroquinolin-6-yl)-2-cyanoacetate
英文别名
ethyl 2-(7-chloro-5,8-dioxoquinolin-6-yl)-2-cyanoacetate
ethyl 2-(7-chloro-5,8-dioxo-5,8-dihydroquinolin-6-yl)-2-cyanoacetate化学式
CAS
134145-55-4
化学式
C14H9ClN2O4
mdl
——
分子量
304.689
InChiKey
RTNOCKIYQLOUNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.66
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    97.12
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(7-chloro-5,8-dioxo-5,8-dihydroquinolin-6-yl)-2-cyanoacetate三正丁胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以65%的产率得到2-ethoxy-4,9-dioxofuro[3,2-g]quinoline-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Yanni; Khalil, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 9, p. 777 - 779
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antifungal activity of 1H-pyrrolo[3,2-g]quinoline-4,9-diones and 4,9-dioxo-4,9-dihydro-1H-benzo[f]indoles
    摘要:
    1H-Pyrrolo[3,2-g]quinoline-4,9-diones and 4,9-dioxo-4,9-dihydro-1H-benzo[f]indoles were synthesized and tested for in vitro antifungal activity against fungi. Among them tested, many compounds showed good antifungal activity. The results suggest that 1H-pyrrolo[3,2-g]quinoline-4,9-diones and 4,9-dioxo-4,9-dihydro-1H-benzo[f]indoles would be potent antifungal agents. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.10.131
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文献信息

  • Yanni, Amal S.; Khalil, Zarif H., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 3, p. 706 - 711
    作者:Yanni, Amal S.、Khalil, Zarif H.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and antifungal activity of furo[2,3-f]quinolin-5-ols
    作者:Chung-Kyu Ryu、Yang Hui Kim、Ji-Hee Nho、Jung An Hong、Joo Hee Yoon、Aram Kim
    DOI:10.1016/j.bmcl.2010.12.058
    日期:2011.2
    Furo[2,3-f]quinolin-5-ol derivatives were synthesized and tested for in vitro antifungal activity against Candida, Aspergillus species, and Cryptococcus neoformans. Among them tested, many furo[2,3-f]quinolin-5-ols showed good antifungal activity. The results suggest that furo[2,3-f]quinolin-5-ols would be promising antifungal agents. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • YANNI, AMAL S.;KHALIL, ZARIF H., J. INDIAN CHEM. SOC., 67,(1990) N, C. 777-779
    作者:YANNI, AMAL S.、KHALIL, ZARIF H.
    DOI:——
    日期:——
  • YANNI, AMAL S.;KHALIL, ZARIF H., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 56,(1991) N, C. 706-711
    作者:YANNI, AMAL S.、KHALIL, ZARIF H.
    DOI:——
    日期:——
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