methyl 4-<2-(2-acetamidoethyl)-4,5-dimethoxyphenyl>-4-oxobutyrate | 50548-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-<2-(2-acetamidoethyl)-4,5-dimethoxyphenyl>-4-oxobutyrate
• 英文别名: 4-<2-(2-Acetamidoethyl)-4,5-dimethoxyphenyl>-4-oxobutyrsaeuremethylester；4-[2-(2-Acetamidoethyl)-4,5-dimethoxyphenyl]-4-oxobutyrsaeuremethylester；methyl 4-[2-(2-acetamidoethyl)-4,5-dimethoxyphenyl]-4-oxobutanoate
• CAS: 50548-58-8
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₆
• 分子量: 337.373
• InChiKey: NYCDXGXCLDTYRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-128 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  556.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-<2-(2-acetamidoethyl)-4,5-dimethoxyphenyl>-4-oxobutyrate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (+/-)-crispine A
  参考文献：
  名称：

  Studies on Friedel-crafts Acylation of N-Acetylhompveratrylamine and Preparation of 1-Substituted 3,4-Dihydro-6,7-dimethoxyisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-88-4647
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-二甲氧基苯乙基)乙酰胺 、 丁二酸单甲酯酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以82%的产率得到methyl 4-<2-(2-acetamidoethyl)-4,5-dimethoxyphenyl>-4-oxobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Studies on Friedel-crafts Acylation of N-Acetylhompveratrylamine and Preparation of 1-Substituted 3,4-Dihydro-6,7-dimethoxyisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-88-4647

文献信息

• ORITO, KAZUHIKO;MATSUZAKI, TSUTOMU;SUGINOME, HIROSHI, HETEROCYCLES, 27,(1988) N0, C. 2403-2412
  作者：ORITO, KAZUHIKO、MATSUZAKI, TSUTOMU、SUGINOME, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——