3-(6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-基)丙酸 | 121089-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 3-(6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-基)丙酸
• 英文名称: 3-(6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)propanoic acid
• CAS: 121089-95-0
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: DDAHBUGUJSJUBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-基)丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (+/-)-crispine A
  参考文献：
  名称：

  Studies on Friedel-crafts Acylation of N-Acetylhompveratrylamine and Preparation of 1-Substituted 3,4-Dihydro-6,7-dimethoxyisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-88-4647
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-二甲氧基苯乙基)乙酰胺 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 作用下， 以 甲醇 、 硝基苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 3-(6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Studies on Friedel-crafts Acylation of N-Acetylhompveratrylamine and Preparation of 1-Substituted 3,4-Dihydro-6,7-dimethoxyisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-88-4647

文献信息

• 6-Substituted hexahydroindazolo isoquinolines
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0061341A2

  公开（公告）日：1982-09-29

  Hexahydroindazolo or hexahydroisoindolo isoquinolines of the formula wherein R is H, alkyl, allyl or benzyl; R1 and R2 are independently H, OH or alkoxy, with the limitation that when either R1 or R2 is OH, then the other R1 or R2 can not be alkoxy; Z is or R3 is H or and the dotted line represents the presence of one double bond at either 7a-10a or 7a-8, having dopamine agonist and dopamine antagonist activity, are described herein. The compounds are prepared by reacting the the corresponding 8-dimethylaminomethylene derivative with a substituted amine. Novel intermediates are also disclosed.

  六氢吲唑或六氢异吲哚异喹啉类化合物的式中 R 为 H、烷基、烯丙基或苄基；R1 和 R2 独立地为 H、OH 或烷氧基，但当 R1 或 R2 为 OH 时，另一个 R1 或 R2 不能为烷氧基；Z 为或 R3 为 H 或，虚线表示在 7a-10a 或 7a-8 处存在一个双键，具有多巴胺激动剂和多巴胺拮抗剂活性。 这些化合物是通过相应的 8-二甲氨基亚甲基衍生物与取代胺反应制备的。 还公开了新型中间体。
• Hexahydrobenzo[de]quinoline derivatives and their preparation
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0151319A1

  公开（公告）日：1985-08-14

  8-dimethy)aminomethylene compounds of the formula wherein R is H, benzyl, (C1-C3)alkyl or allyol; and R4 and R5 are independently H or (C1-C3)alkoxy; and 7-oxo-hexahydrobenzo[de]quinolines of the formula wherein R7 is (C1-C3)alkyl, allyl, or benzyl; R4 and R5 are independently (C1-C3)alkoxy, or H, with the limitation that when R4 and R5 are both (C1-C3)alkoxy, then R7 can not be methyl; are intermediates useful in the preparation of 6-substituted hexahydroindazolo or hexahydroisoindolo isoquinolines, having dopamine agonist and dopamine antagonist activity.

  8-二甲基)氨基亚甲基化合物，其式为 其中 R 是 H、苄基、(C1-C3)烷基或烯醇；以及 R4 和 R5 独立地是 H 或 (C1-C3)烷氧基；以及 式中的 7-氧代六氢苯并[de]喹啉类化合物 其中 R7是(C1-C3)烷基、烯丙基或苄基； R4 和 R5 独立地是（C1-C3）烷氧基或 H，但当 R4 和 R5 都是（C1-C3）烷氧基时，R7 不能是甲基； 是用于制备具有多巴胺激动剂和多巴胺拮抗剂活性的 6-取代六氢吲唑或六氢异吲哚异喹啉的中间体。
• Studies on Friedel-crafts Acylation of N-Acetylhompveratrylamine and Preparation of 1-Substituted 3,4-Dihydro-6,7-dimethoxyisoquinolines
  作者：Kazuhiko Orito、Tsutomu Matsuzaki、Hiroshi Suginome、Russel Rodrigo

  DOI：10.3987/com-88-4647

  日期：——