methyl 2-[(1S,3R,6S,8R,9R,10R)-9,10-dihydroxy-2,7-dioxatricyclo[6.3.1.01,6]dodecan-3-yl]acetate | 871251-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-[(1S,3R,6S,8R,9R,10R)-9,10-dihydroxy-2,7-dioxatricyclo[6.3.1.01,6]dodecan-3-yl]acetate
• CAS: 871251-95-5
• 化学式: C₁₃H₂₀O₆
• 分子量: 272.298
• InChiKey: LCGQCYSHOWXWKZ-FMEUQPOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(1S,3R,6S,8R,9R,10R)-9,10-dihydroxy-2,7-dioxatricyclo[6.3.1.01,6]dodecan-3-yl]acetate 在 1-Brommethyl-1-methylethylacetat 、 水 、 sodium methylate 作用下， 以 乙腈 、 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 2-[(1R,3R,6S,8R,9R,11R)-2,7,10-trioxatetracyclo[6.4.1.01,6.09,11]tridecan-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF HALICHONDRIN B
  [FR] INTERMEDIAIRES POUR LA PREPARATION D'HALICHONDRINE B

  摘要：

  本发明提供大环化合物，其合成以及中间体。这些化合物及其组合物对于治疗或预防增殖性疾病（F-4式）是有用的。

  公开号：

  WO2005118565A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(1R,3R,7S,8R,10S,13R)-spiro[4,6,9,14-tetraoxatetracyclo[6.6.1.01,10.03,7]pentadecane-5,1'-cyclohexane]-13-yl]acetate 在 盐酸 、 甲醇 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 2-[(1S,3R,6S,8R,9R,10R)-9,10-dihydroxy-2,7-dioxatricyclo[6.3.1.01,6]dodecan-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF HALICHONDRIN B
  [FR] INTERMEDIAIRES POUR LA PREPARATION D'HALICHONDRINE B

  摘要：

  本发明提供大环化合物，其合成以及中间体。这些化合物及其组合物对于治疗或预防增殖性疾病（F-4式）是有用的。

  公开号：

  WO2005118565A1

文献信息

• Intermediates for the Preparation of Halichondrin B
  申请人：Austad Brian

  公开号：US20070244187A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention provides macrocyclic compounds, synthesis of the same and intermediates thereto. Such compounds, and compositions thereof, are useful for treating or preventing proliferative disorders Formula (F-4).

  本发明提供了大环化合物、其合成方法和中间体。这些化合物及其组合物可用于治疗或预防增生性疾病。化学式如下（F-4）。
• US8835020B2
  申请人：——

  公开号：US8835020B2

  公开（公告）日：2014-09-16
• USRE46965E1
  申请人：——

  公开号：USRE46965E1

  公开（公告）日：2018-07-24