1-Brommethyl-1-methylethylacetat | 41084-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Brommethyl-1-methylethylacetat
• 英文别名: bromo-t-butyl acetate；bromo-tert-butyl acetate；2-acetoxy-2-methylpropanyl bromide；1-Bromo-2-methylpropan-2-yl acetate；(1-bromo-2-methylpropan-2-yl) acetate
• CAS: 41084-87-1
• 化学式: C₆H₁₁BrO₂
• mdl: MFCD20625685
• 分子量: 195.056
• InChiKey: KFIMGMQVSWHVAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropylethyl amine 、 1-Brommethyl-1-methylethylacetat 、 L-亮氨酸甲酯盐酸盐 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-tert-butyl acetyl-(S)-leucine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Method of synthesizing an endonuclease inhibitor and analogs thereof

  摘要：

  公开了一种合成公式##STR1##化合物以及新型的公式##STR2##类似物的方法，其中R和R.sub.1被完全定义。这些化合物表现出有益的抗病毒特性，特别是作为流感病毒的抑制剂。

  公开号：

  US05624928A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰溴 、 1-溴-2-甲基-2-丙醇 在 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-Brommethyl-1-methylethylacetat
  参考文献：
  名称：

  Beckwith,A.L.J.; Thomas,C.B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1973, p. 861 - 872

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-[(1S,3S,6S,8R,9R,10R)-9,10-dihydroxy-2,7-dioxatricyclo[6.3.1.01,6]dodecan-3-yl]propanenitrile 在 1-Brommethyl-1-methylethylacetat 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(1R,3S,6S,8R,9S,10S)-10-bromo-3-(2-cyanoethyl)-2,7-dioxatricyclo[6.3.1.01,6]dodecan-9-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF HALICHONDRIN B
  [FR] INTERMEDIAIRES POUR LA PREPARATION D'HALICHONDRINE B

  摘要：

  本发明提供大环化合物，其合成以及中间体。这些化合物及其组合物对于治疗或预防增殖性疾病（F-4式）是有用的。

  公开号：

  WO2005118565A1

文献信息

• 7H-PYRROLO[2,3-H]QUINAZOLINE COMPOUNDS, THEIR USE AS mTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESIS
  申请人：Venkatesan Aranapakam Mudumbai

  公开号：US20090227575A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  A 7H-pyrrolo[2,3-h]quinazoline compound of the formula I wherein Ar, R 1 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , and n are as defined in the specification, and methods for making same.

  一个7H-吡咯[2,3-h]喹唑啉化合物的公式I 其中Ar，R1，R2，R7，R8，R9，R10，R11，R12和n如说明书中所定义，以及制造相同的方法。
• [EN] SYNTHESIS METHOD AND INTERMEDIATES USEFUL IN THE PREPARATION OF PYRROLOBENZODIAZEPINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ET INTERMÉDIAIRES POUVANT SERVIR À PRÉPARER DES PYRROLOBENZODIAZÉPINES
  申请人：SPIROGEN SARL

  公开号：WO2013053872A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  A compound of formula I wherein: R7 is selected from: ORA, where RA is selected from C1-4 saturated alkyl, optionally substituted by phenyl, which may bear a chloro substituent, pyridyl and furanyl; chloro; NH2; -CH2-O-C(=O)Me; R8 is OProt°, where Prot° is a silicon-based oxygen protecting group orthogonal to Rc; R9 is selected from H, methyl and methoxy; Rs is selected from CF3, (CF2)3CF3, CH3 and (formula 2) and Rc is selected from: (i) -C(=O)-ORC1, where RC1 is a saturated C1-4 alkyl group; (ii) -CH2-O-C(=0)RC2, where RC2 is methyl or phenyl; (iii) -CH2-O-Si-(RSi1)(RSi2)(RSi3), where RSi1, RSi2, RSi3 are independently selected from C1-6 a saturated alkyl group and a phenyl group; and (iv) -C(-YRC3)(-YRC4) where each Y is independently O or S, and where RC3 and RC4 are independently a saturated C1-4 alkyl group, or together form a C2-3 alkylene.

  式I的化合物，其中：R7选自：ORA，其中RA选自C1-4饱和烷基，可选择地被苯基取代，该苯基可能带有氯取代基，吡啶基和呋喃基；氯；NH2；-CH2-O-C(=O)Me；R8为OProt°，其中Prot°是与Rc正交的基于硅的氧保护基团；R9选自H，甲基和甲氧基；Rs选自CF3，(CF2)3CF3，CH3和（式2）；Rc选自：(i)-C(=O)-ORC1，其中RC1是饱和的C1-4烷基基团；(ii)-CH2-O-C(=0)RC2，其中RC2是甲基或苯基；(iii)-CH2-O-Si-(RSi1)(RSi2)(RSi3)，其中RSi1，RSi2，RSi3分别选自C1-6饱和烷基和苯基；以及(iv)-C(-YRC3)(-YRC4)，其中每个Y独立地为O或S，且RC3和RC4独立地为饱和的C1-4烷基基团，或者一起形成C2-3亚烷基。
• INTERMEDIATES USEFUL FOR THE SYNTHESIS OF PYRROLOBENZODIAZEPINES
  申请人：Howard Philip Wilson

  公开号：US20130035484A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  A compound of formula (I): which is substantially free of any of the corresponding compound of formula (IB): methods of making such compounds, and the further transformation of such compounds.

  具有化学式（I）的化合物：基本上不含有任何具有化学式（IB）的相应化合物；制备这类化合物的方法，以及这类化合物的进一步转化。
• Fused Aminodihydrothiazine Derivatives
  申请人：Dimopoulos Paschalis

  公开号：US20140011802A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention relates to a fused aminodihydrothiazine derivative of formula (I): wherein R is hydrogen or C 1-6 alkyl, optionally substituted by one to five halogen atoms; n is 0, 1, 2 or 3; Ar is phenyl or a 5- or 6-membered heteroaromatic group containing 1, 2 or 3 N atoms, which Ar is optionally substituted by one to three substituents selected from hal, hydroxyl, —CN, C 1-6 alkyl, C 2-3 alkenyl, C 2-3 alkynyl, C-6 alkoxy, C 3-6 cycloalkoxy and pyrazine, where C 1-6 alkyl and C 1-6 alkoxy are optionally substituted by one to three halogen atoms; and pharmaceutically acceptable salts thereof; which compound has an Aβ production inhibitory effect or a BACE1 inhibitory effect and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for a neurodegenerative disease 1 caused by Aβ and typified by Alzheimer-type dementia.

  本发明涉及一种公式（I）的融合氨基二氢噻唑衍生物：其中R是氢或C1-6烷基，可选地被一个至五个卤素原子取代；n是0、1、2或3；Ar是苯基或含1、2或3个N原子的5或6元杂芳族基团，其中Ar可选地被一个至三个选自卤素、羟基、—CN、C1-6烷基、C2-3烯基、C2-3炔基、C-6烷氧基、C3-6环烷氧基和吡嗪的取代基取代，其中C1-6烷基和C1-6烷氧基可选地被一个至三个卤素原子取代；以及药用可接受的盐；该化合物具有Aβ生成抑制效果或BACE1抑制效果，并且可用作预防或治疗由Aβ引起的神经退行性疾病1的预防或治疗剂，该疾病以阿尔茨海默症型痴呆为典型。
• [EN] 4-SUBSTITUTED 7-ALKOXY-2-AMINOSULFONYL-1,2-DIHYDRO-PHTALAZIN DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALLERGIES AND INFLAMMATIONS<br/>[FR] DERIVES DE 7-ALCOXY-2-AMINOSULFONYLE-1,2-DIHYDRO-PHTALAZINE A SUBSTITUTION EN 4 INHIBANT LA PHOSPHODIESTERASE 4 POUR LE TRAITEMENT DES ALLERGIES ET DES INFLAMMATIONS
  申请人：ZAMBON SPA

  公开号：WO2005013995A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Compounds of formula (I) wherein Z, A, R, R1, R2, R3 have the meanings defined in the specification, the N-oxidized derivatives of the compounds of formula (I), the pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as phosphodiesterase 4 inhibitors for the treatment of allergic and inflammatory pathologies, such as, for example, ARDS, COPD, asthma and allergic rhinitis are described.

  式(I)中Z、A、R、R1、R2、R3的含义如规范中定义的化合物，式(I)化合物的N-氧化衍生物，其药用可接受的盐，包括它们的制剂以及用作磷酸二酯酶4抑制剂治疗过敏性和炎症病理的用途，例如ARDS、COPD、哮喘和过敏性鼻炎。