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4-羟基戊酸丁酯 | 129549-67-3

中文名称
4-羟基戊酸丁酯
中文别名
——
英文名称
butyl (S)-4-hydroxypentanoate
英文别名
butyl (4S)-4-hydroxypentanoate
4-羟基戊酸丁酯化学式
CAS
129549-67-3
化学式
C9H18O3
mdl
——
分子量
174.24
InChiKey
PLFNUXAEBDNRIT-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    254.2±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酰丙酸丁酯 在 bakers' yeast 、 蔗糖 作用下, 以 为溶剂, 反应 72.0h, 以46%的产率得到4-羟基戊酸丁酯
    参考文献:
    名称:
    Jacobs, Hollie; Berryman, Kent; Jones, Joel, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 7, p. 999 - 1010
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Facile Synthesis of Optically-Active γ-Valerolactone from Levulinic Acid and Its Esters Using a Heterogeneous Enantio-Selective Catalyst
    作者:Tsutomu Osawa、Yuya Tanabe
    DOI:10.1007/s10562-017-2291-2
    日期:2018.3
    levulinic acid and its esters. A tartaric acid-NaBr-modified nickel catalyst produced the optically-active γ-valerolactone with a 60% enantiomeric excess (ee), almost quantitative conversion and chemoselectivity. The synthesis of the optically-active γ-valerolactone using the enantio-selective heterogeneous catalyst would be promising for the large-scale industrial production from levulinic acid and its
    旋光性γ-戊内酯是通过乙酰丙酸及其酯的对映选择性氢化合成的。酒石酸-NaBr 改性的镍催化剂产生了具有 60% 对映体过量 (ee)、几乎定量转化和化学选择性的光学活性 γ-戊内酯。使用对映选择性多相催化剂合成旋光γ-戊内酯有望实现乙酰丙酸及其酯的大规模工业生产,乙酰丙酸及其酯可以通过生物质的纤维素部分的酸催化脱水获得。图形概要
  • JACOBS, HOLLIE;BERRYMAN, KENT;JONES, JOEL;GOPALAN, ARAVAMUDAN, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 999-1010
    作者:JACOBS, HOLLIE、BERRYMAN, KENT、JONES, JOEL、GOPALAN, ARAVAMUDAN
    DOI:——
    日期:——
  • Jacobs, Hollie; Berryman, Kent; Jones, Joel, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 7, p. 999 - 1010
    作者:Jacobs, Hollie、Berryman, Kent、Jones, Joel、Gopalan, Aravamudan
    DOI:——
    日期:——
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