| 489453-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 489453-08-9
• 化学式: C₄₇H₅₆N₈O₁₁
• 分子量: 909.009
• InChiKey: JPYLUNJKAWNZRI-WXWJZEDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  238.04
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 甲酸 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 benzyl (2S,4R)-2-[[(3R,5S)-5-[[(3R,5S)-5-[(3-amino-3-iminopropyl)carbamoyl]-1-phenylmethoxycarbonylpyrrolidin-3-yl]carbamoyl]-1-phenylmethoxycarbonylpyrrolidin-3-yl]carbamoyl]-4-formamidopyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  饱和二水霉素类似物的合成及其DNA结合特性。

  摘要：

  制备并检查了一系列的他霉素的饱和杂环类似物。对p [dA] -p [dT] DNA进行荧光嵌入剂置换（FID）分析以获得C（50）值，并使用含有富含A / T的结合位点的发夹脱氧寡核苷酸来评估DNA结合亲和力。观察到饱和杂环大大降低了相对于双霉素的DNA结合。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00467-5
• 作为产物：
  描述：

  N-CBZ-反式-4-氨基-L-脯氨酸甲酯盐酸盐 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  饱和二水霉素类似物的合成及其DNA结合特性。

  摘要：

  制备并检查了一系列的他霉素的饱和杂环类似物。对p [dA] -p [dT] DNA进行荧光嵌入剂置换（FID）分析以获得C（50）值，并使用含有富含A / T的结合位点的发夹脱氧寡核苷酸来评估DNA结合亲和力。观察到饱和杂环大大降低了相对于双霉素的DNA结合。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00467-5