2-(5-methylfuran-2-yl)-1-(4-nitrophenyl)ethanone | 1198087-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(5-methylfuran-2-yl)-1-(4-nitrophenyl)ethanone
• 英文别名: 2-(5-methyl-2-furyl)-1-(4-nitrophenyl)-1-ethanone
• CAS: 1198087-73-8
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₄
• 分子量: 245.235
• InChiKey: ZCAYXFHNIQQRFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-硝基苯乙酮 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 双氧水 、 二甲基亚砜 、 sodium iodide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(5-methylfuran-2-yl)-1-(4-nitrophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  一种合成糠基酮和糠基乙酸衍生物的简单方法

  摘要：

  一种简单的方法制备已发展为芳基（糠基）酮，酰胺，和呋喃基乙酸酯的合成中，基于在与α位呋喃衍生物的烷基化基团О -乙基（苯甲酰甲基）黄原酸酯和苯甲酰甲基碘化物在存在DMSO中制备的Fenton试剂（H 2 O 2 / FeSO 4 ·7H2O）。已经考虑了主要和副产物形成的适用范围和机理。

  DOI：

  10.1007/s10593-015-1744-z

文献信息

• Radical alkylation in the synthesis of phenacylfurans
  作者：V. T. Abaev、K. V. Bosikova、O. V. Serdyuk、A. V. Butin

  DOI：10.1007/s10593-009-0313-8

  日期：2009.5