W(CEt)(OCMe3)3 | 82228-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: W(CEt)(OCMe3)3
• 英文别名: W(CEt)(tert-butoxide)3
• CAS: 82228-88-4
• 化学式: C₁₅H₃₂O₃W
• 分子量: 444.267
• InChiKey: CMOXFKTWEVSDKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  W(CEt)(OCMe3)3 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Freudenberger, John H.; Schrock, Richard R., Organometallics, 1985, vol. 4, # 11, p. 1937 - 1944

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ditungsten hexakis(tert-butoxide) 、 以 正戊烷 为溶剂， 以49.5%的产率得到W(CEt)(OCMe3)3
  参考文献：
  名称：

  Bochkarev, L. N.; Safronova, A. V.; Shcherbakov, V. I., Russian Chemical Bulletin, 2002, vol. 51, p. 552 - 553

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New ONO^3- Trianionic Pincer-Type Ligand for Generating Highly Nucleophilic Metal–Carbon Multiple Bonds
  作者：Matthew E. O’Reilly、Ion Ghiviriga、Khalil A. Abboud、Adam S. Veige

  DOI：10.1021/ja302222s

  日期：2012.7.11

  yield [CF(3)-ONO]W═C(Me)(Et)(O(t)Bu) (4), but the bulkier Me(3)SiOTf silylates the tert-butoxide, which subsequently undergoes isobutylene expulsion to form [CF(3)-ONO]W═CH(Et)(OSiMe(3)) (5). A DFT calculation performed on a model complex of 3, namely, [CF(3)-ONO]W≡C(Et)(O(t)Bu) (3'), reveals the amide participates in an enamine-type bonding combination. For complex 2, the Lewis acids MeOTf, Me(3)SiOTf

  将胺附加到 C=C 双键上会显着增加烯烃的 β-碳原子形成烯胺的亲核性。在本报告中，我们介绍了一种新型 CF(3)-ONO(3-) 三阴离子钳型配体的合成和表征，其合理设计用于模拟金属配位领域内的烯胺。提出了一种合成策略，以创建增强的亲核钨 - 亚烷基和 - 亚烷基配合物。具体而言，我们介绍了新型 CF(3)-ONO(3-) 三阴离子钳状钨亚烷基 [CF(3)-ONO]W=CH(Et)(O(t)Bu) (2) 的合成和表征和-亚烷基 MePPh(3)}[CF(3)-ONO]W≡C(Et)(O(t)Bu)} (3) 络合物。表征涉及复合物 2 和 3 的多核 NMR 光谱、燃烧分析、DFT 计算和单晶 X 射线分析的组合。表现出独特的亲核反应性，3 与 MeOTf 反应生成 [CF(3)-ONO]W=C(Me)(Et)(O(t)Bu) (4)，但体积较大的 Me(3)SiOTf 使叔硅烷化-丁醇，其随后经历异丁烯排出以形成
• Preparation and structure of [(Me3CO)3W.tplbond.C-Ru(CO)2(Cp)], a heteronuclear, .mu.2-carbide complex
  作者：Stanley L. Latesky、John P. Selegue

  DOI：10.1021/ja00249a052

  日期：1987.7

  organometallic carbide complexes contain carbon atoms surrounded by at least five metal atoms. However, (Fe/sub 4/C(CO)/sub 12/)/sup 2 -/ and related tetranuclear carbide clusters studied by Bradley, Muetterties, and Shriver show high reactivity at the carbide ligand. The chemistry of (Fe/sub 3/(CCO)(CO)/sub 9/)/sup 2 -/ suggests the intermediacy of a very reactive Fe/sub 3/C cluster. The sole fully characterized

  一氧化碳在许多具有催化活性的金属表面上分解为活性碳化物和氧化物碎片。解离被认为是通过费-托合成和相关反应进行 CO 还原氢化的第一步。这些表面碳化物显着的反应性可能是由于它们高度暴露，配位数低。大多数有机金属碳化物复合物包含被至少五个金属原子包围的碳原子。然而，由 Bradley、Muetterties 和 Shriver 研究的 (Fe/sub 4/C(CO)/sub 12/)/sup 2 -/ 和相关的四核碳化物簇在碳化物配体上显示出高反应性。(Fe/sub 3/(CCO)(CO)/sub 9/)/sup 2 -/ 的化学性质表明具有非常活泼的 Fe/sub 3/C 簇的中间体。唯一完全表征的双配位金属碳化物复合物的例子是 (Fe/sub 2/(..mu../sub 2/-C)(5,10,15,20-四苯基卟啉酸盐)/sub 2/)。一种双核碳化物复合物，(Ta/sub 2/(..mu
• New Alkylidyne Complexes Featuring a Flexible Trianionic ONO^3– Pincer-Type Ligand: Inorganic Enamine Effect versus Sterics in Electrophilic Additions
  作者：Sudarsan VenkatRamani、Nicholas B. Huff、Muhammad Tariq Jan、Ion Ghiviriga、Khalil A. Abboud、Adam S. Veige

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00155

  日期：2015.6.22

  Metal–carbon multiple bonds exhibit enhanced nucleophilicity at the α carbon within ONO trianionic pincer alkylidyne complexes. Defined as the inorganic enamine effect, this phenomenon is a result of the overlap of the N atom lone pair within the ONO3– ligand and a π bond from the metal–carbon multiple bond. Treating the proligand [OCH2NCH2O]H3 (2) with (tBuO)3W≡CR (where R = Et, tBu) results in the

  金属-碳多重键在ONO三阴离子夹钳式亚烷基配合物中的α碳处表现出增强的亲核性。定义为无机烯胺效应，此现象是ONO 3–配体中N原子孤对和金属－碳多重键的π键重叠的结果。处理所述前配体〔O CH2 Ñ O] H ^ 3（2）与（吨迪布奥）3 W≡CR（其中R =的Et，吨丁基）导致形成双阴离子钳形络合物〔O CH 2 NH CH 2 O] w ^ ≡CR（O t Bu）（其中R = Et（3-Et），tBu（3- t Bu anti））。去质子化3-吨卜抗通过与pH处理3 P═CH 2形式的阴离子次烷基络合物〔O Ñ O]W≡C吨卜（O吨丁基）} CH 3 PPH 3 }（4-吨Bu）。建模4- t Bu的DFT计算揭示了具有W≡Cπ键的N个原子孤对的重叠。然而，与W≡C相反，4- t Bu与亲电子优先在N原子处发生反应α组。多核NMR光谱，燃烧分析，和单晶X射线
• Reaction of tungsten(VI) alkylidyne complexes with acetylenes to give tungstenacyclobutadiene and cyclopentadienyl complexes
  作者：Steven F. Pedersen、Richard R. Schrock、Melvyn Rowen Churchill、Harvey J. Wasserman

  DOI：10.1021/ja00388a068

  日期：1982.12

  Das Tetrachloroalkylidinwolframat (I) reagiert mit Alkinen zu Produkten, fur die aufgrund einer Rontgenstrukturanalyse des Methyl-Derivats (RG P21/c, Z=4) die Cyclopentadienylalkin-Struktur (III) bestatigt wird.

  Das Tetrachloroalkylidinwolframat (I) reagiert mit Alkinen zu Produkten, fur die aufgrund einer Rontgenstrukturanalysis des Methyl-Derivats (RG P21/c, Z=4) die Cyclopentadienylalkin-Struktur (III) bestatigt wird。
• [EN] ONO PINCER LIGANDS AND ONO PINCER LIGAND COMPRISING METAL COMPLEXES<br/>[FR] LIGANDS PINCES ONO ET LIGAND PINCE ONO COMPRENANT DES COMPLEXES MÉTALLIQUES
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2012154945A3

  公开（公告）日：2013-04-04